附件：特定蛋白免疫分析儀注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則（2020年第80號）.doc

特定蛋白免疫分析儀注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則
（2020年第80號）

本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)注冊申請人對特定蛋白免疫分析儀注冊申報資料的準備及撰寫，同時也為技術(shù)審評部門審評注冊申報資料提供參考。

本指導(dǎo)原則是對特定蛋白免疫分析儀的一般要求，申請人應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用，若不適用，需具體闡述理由及相應(yīng)的科學依據(jù)，并依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對注冊申報資料的內(nèi)容進行充實和細化。

本指導(dǎo)原則是供申請人和審查人員使用的指導(dǎo)文件，不涉及注冊審批等行政事項，亦不作為法規(guī)強制執(zhí)行，如有能夠滿足法規(guī)要求的其他方法，也可以采用，但應(yīng)提供詳細的研究資料和驗證資料。應(yīng)在遵循相關(guān)法規(guī)的前提下使用本指導(dǎo)原則。

本指導(dǎo)原則是在現(xiàn)行法規(guī)、標準體系及當前認知水平下制定的，隨著法規(guī)、標準體系的不斷完善和科學技術(shù)的不斷發(fā)展，本指導(dǎo)原則相關(guān)內(nèi)容也將適時進行調(diào)整。

一、適用范圍

本指導(dǎo)原則適用于基于散射光比濁法或透射比濁法，與適配試劑配合使用，對人體樣本中待測物的定性和/或定量分析的特定蛋白免疫分析儀。對基于其他反應(yīng)原理的產(chǎn)品，可參照本指導(dǎo)原則相關(guān)適用條款準備注冊申報資料。

該產(chǎn)品的管理類別為Ⅱ類臨床檢驗器械。

二、技術(shù)審查要點

（一）產(chǎn)品名稱

建議將產(chǎn)品名稱命名為特定蛋白免疫分析儀、特定蛋白分析儀。如有特殊情形，可根據(jù)《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》的要求，參考《醫(yī)療器械分類目錄》中的產(chǎn)品名稱舉例確定命名，并詳細描述確定依據(jù)。

（二）結(jié)構(gòu)和組成

特定蛋白分析儀一般由光學模塊、檢測模塊、計算機系統(tǒng)（數(shù)據(jù)處理）等組成。申請人可根據(jù)產(chǎn)品的具體特征描述產(chǎn)品的具體結(jié)構(gòu)組成（含配合使用的附件），并描述申報產(chǎn)品的主要功能及各組成裝置的功能，可以采用圖片結(jié)合文字的描述形式給予說明，產(chǎn)品結(jié)構(gòu)框如圖1所示。

圖1 產(chǎn)品結(jié)構(gòu)框圖

（三）工作原理

1.免疫散射比濁法：一定波長的光沿水平軸照射，通過溶液時，遇到抗原抗體復(fù)合物粒子，光線被粒子顆粒折射，發(fā)生偏轉(zhuǎn)，光線偏轉(zhuǎn)的角度與發(fā)射光的波長和抗原抗體復(fù)合物顆粒大小和多少密切相關(guān)。散射光的強度與復(fù)合物的含量成正相關(guān)，即待測抗原越多，形成的復(fù)合物也越多，散射光也越強。利用散射光強度變化，換算待測物的含量。

散射光的強度還與各種物理因素，如加入抗原或抗體的時間、光源的強弱和波長、測量角度等密切相關(guān)。

2.免疫透射比濁法：抗原抗體結(jié)合后，形成免疫復(fù)合物，在一定時間內(nèi)復(fù)合物聚合出現(xiàn)濁度。當光線通過溶液時，可被免疫復(fù)合物吸收。免疫復(fù)合物量越多，光線吸收越多。光線被吸收的量在一定范圍內(nèi)與免疫復(fù)合物的量成正相關(guān)。利用透射光強度變化，換算待測物的含量。

（四）注冊單元劃分的原則

特定蛋白免疫分析儀的注冊單元原則上以技術(shù)原理、結(jié)構(gòu)組成、性能指標、適用范圍為劃分依據(jù)。

適用范圍相同，性能指標相近，技術(shù)結(jié)構(gòu)基本相同的派生系列產(chǎn)品可以劃為同一注冊單元。

自動化程度不同應(yīng)考慮歸入不同的注冊單元。

（五）適用的相關(guān)標準

特定蛋白免疫分析儀根據(jù)產(chǎn)品自身特點適用表1中相關(guān)標準：

表1 相關(guān)國家和行業(yè)標準

注：1.上述標準未標注年代號，申請人應(yīng)參照最新版本。

2.如有新版適用國家標準、行業(yè)標準發(fā)布實施，應(yīng)參照執(zhí)行。

（六）適用范圍、禁忌癥

1.適用范圍

建議采用以下形式描述：該產(chǎn)品采用××法，與配套的檢測試劑共同使用，在臨床上用于對來源于人體的×××樣本中的被分析物進行定性或定量檢測，包含××項目。

2.預(yù)期使用環(huán)境

明確寫明申報產(chǎn)品預(yù)期使用的地點，如醫(yī)療機構(gòu)。

明確寫明可能會影響申報產(chǎn)品安全性和有效性的環(huán)境條件，即申報產(chǎn)品的正常工作條件，包括空間要求、溫度、濕度、海拔高度、電源要求等，對每一條件均應(yīng)給出具體的指標要求，預(yù)期使用環(huán)境以制造商宣稱的條件為準。

3.配套試劑情況

明確申報產(chǎn)品配套使用的檢測試劑的基本信息。

（七）研究資料

1.產(chǎn)品性能研究

1.1功能性指標研究資料

應(yīng)根據(jù)申報產(chǎn)品結(jié)構(gòu)組成和各主要組成裝置的情況提供詳細的研究資料，一般應(yīng)包括各主要組成模塊性能的研究資料（光學模塊、檢測模塊、計算機系統(tǒng)），以及申報產(chǎn)品代表性臨床項目的分析性能研究資料等功能性指標的研究資料。

1.2安全性指標研究資料

包括電氣安全指標和電磁兼容指標兩大類。電氣安全指標應(yīng)當包括GB 4793.1、GB 4793.9、YY 0648及其他適用的國家標準和行業(yè)標準中的所有指標；申報產(chǎn)品如有溫控模塊，還應(yīng)符合GB 4793.6的要求。電磁兼容指標應(yīng)當包括GB/T 18268.1和GB/T 18268.26及其他適用的國家標準和行業(yè)標準中的所有指標，應(yīng)提交對上述項目的研究和驗證資料。

1.3環(huán)境條件對產(chǎn)品性能指標無顯著影響的研究資料

主要包括氣候環(huán)境條件、機械環(huán)境條件、運輸條件等，可參考GB/T 14710及其他適用的國家標準和行業(yè)標準中的相關(guān)指標，應(yīng)提交對上述項目的研究和驗證資料。

2.產(chǎn)品有效期和包裝研究

2.1產(chǎn)品有效期研究資料

參見《有源醫(yī)療器械使用期限技術(shù)審查指導(dǎo)原則》（國家藥品監(jiān)督管理局通告2019年第23號）的相關(guān)要求。

應(yīng)對申報產(chǎn)品中包含的易耗、易損、需定期更換或者具有固定使用壽命的主要元器件的情況進行詳細描述。詳述確定產(chǎn)品使用期限的具體理由和相關(guān)驗證數(shù)據(jù)，給出產(chǎn)品使用期限。

2.2產(chǎn)品包裝研究資料

在宣稱的有效期內(nèi)以及實際或模擬運輸儲存條件下，保持包裝完整性的依據(jù)和相關(guān)驗證數(shù)據(jù)。

3.軟件研究

申報產(chǎn)品應(yīng)當提供一份單獨的醫(yī)療器械軟件描述文檔，內(nèi)容包括基本信息、實現(xiàn)過程和核心算法，詳盡程度取決于軟件的安全性級別和復(fù)雜程度，編寫可參照《醫(yī)療器械軟件注冊申報資料指導(dǎo)原則》（原國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2015年第50號）。同時，應(yīng)當出具關(guān)于軟件版本命名規(guī)則的聲明，明確軟件版本的全部字段及字段含義，確定軟件的完整版本和發(fā)行所用的標識版本。

4.網(wǎng)絡(luò)安全

涉及醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全的產(chǎn)品，應(yīng)單獨提交一份網(wǎng)絡(luò)安全描述文檔。編寫應(yīng)參照《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》（原國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2017年第13號）。

（八）產(chǎn)品的主要風險

特定蛋白分析儀風險管理報告應(yīng)符合YY/T 0316-2016《醫(yī)器械風險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用》的有關(guān)要求，判斷與產(chǎn)品有關(guān)的危害，估計和評價相關(guān)風險，控制這些風險并監(jiān)視控制的有效性。主要的審查要點包括：

1.與產(chǎn)品有關(guān)的安全性特征判定，可參考YY/T 0316-2016的附錄C、H。

2.危害、可預(yù)見的事件序列和危害處境判斷，可參考YY/T 0316-2016附錄E、I、H。

3.風險控制的方案與實施、綜合剩余風險的可接受性評價及生產(chǎn)和生產(chǎn)后監(jiān)視相關(guān)方法，可參考YY/T 0316-2016附錄F、G、J、H。

特定蛋白分析儀的初始可預(yù)見性危害主要存在于產(chǎn)品設(shè)計、生產(chǎn)和使用環(huán)節(jié)，風險分析至少包括表2內(nèi)容，企業(yè)還應(yīng)根據(jù)自身產(chǎn)品特點確定其他危險，并對采取控制措施后的剩余風險進行分析和評價。

表2 特定蛋白分析儀風險分析時主要危害列舉

（九）產(chǎn)品技術(shù)要求

產(chǎn)品技術(shù)要求的審查是產(chǎn)品主要技術(shù)性能指標審查中最重要的環(huán)節(jié)之一。應(yīng)按照《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則》（原國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2014年第9號）的要求編制。內(nèi)容應(yīng)包括產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品型號/規(guī)格及其劃分說明、性能指標、檢驗方法和產(chǎn)品技術(shù)要求編號。

不同企業(yè)可根據(jù)自身產(chǎn)品的技術(shù)特點制定性能指標要求，但不得低于相關(guān)強制性國家標準、行業(yè)標準的要求（參照表1）。如對標準中有部分條款不適用，企業(yè)應(yīng)提交編制說明充分闡述不適用的原因。

產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品型號/規(guī)格及其劃分說明的內(nèi)容應(yīng)與綜述資料的相應(yīng)內(nèi)容保持一致。性能指標包括功能性指標、安全性指標以及質(zhì)量控制指標，其內(nèi)容應(yīng)與性能研究資料保持一致。

1.建議根據(jù)產(chǎn)品工作原理、性能指標、結(jié)構(gòu)組成、臨床功能模塊等因素，設(shè)置準確度、線性、精密度的性能指標和檢驗方法。檢驗方法應(yīng)優(yōu)先考慮采用公認的或已頒布的標準檢驗方法。

2.分析儀的穩(wěn)定性

分析儀開機處于穩(wěn)定工作狀態(tài)后、第4h、第8h的測試結(jié)果與處于穩(wěn)定工作狀態(tài)初始時的測試結(jié)果的相對偏差Bi不超過±10%。

3.溫度控制

溫度準確度應(yīng)在設(shè)定值的±0.5℃范圍內(nèi)，波動度不超過1.0℃。

4.通道一致性（多通道特定蛋白分析儀適用）

不同通道測試同一項目的均值偏差Si≤5%。

5.樣本攜帶污染率（全自動特定蛋白分析儀適用）

生產(chǎn)企業(yè)指定的臨床測試項目攜帶污染率≤1.0%。

6.加樣準確度和重復(fù)性（全自動特定蛋白分析儀適用）

對儀器標稱的樣品最小、最大加樣量，加樣準確度誤差不超過±5%，變異系數(shù)不超過2%。

對儀器標稱的試劑最小、最大加樣量進行檢測，加樣準確度誤差不超過±5%，變異系數(shù)不超過2%。

7.功能

應(yīng)當包含以下功能，企業(yè)還應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品的自身特點確定其它功能：

7.1自檢功能；

7.2錄入校準信息功能；

7.3結(jié)果的存儲和查詢功能；

7.4故障提示功能。

8.安全要求

應(yīng)符合GB 4793.1、GB 4793.9和YY 0648的要求。

注：如有溫控模塊，還應(yīng)符合GB 4793.6的要求。

9.電磁兼容性

應(yīng)符合GB/T 18268.1和GB/T 18268.26中I組A類設(shè)備的要求。

10.環(huán)境試驗

建議符合GB/T 14710的要求。

11.軟件信息

應(yīng)在技術(shù)要求中進行規(guī)范，明確軟件的名稱、型號規(guī)格、發(fā)布版本、版本命名規(guī)則、運行環(huán)境，并明確軟件全部臨床功能綱要。

12.網(wǎng)絡(luò)安全（如適用）

產(chǎn)品技術(shù)要求性能指標中應(yīng)明確數(shù)據(jù)接口、用戶訪問控制的要求。

（十）同一注冊單元內(nèi)注冊檢驗典型性產(chǎn)品確定原則和實例

同一注冊單元內(nèi)所檢驗的產(chǎn)品應(yīng)當能夠代表本注冊單元內(nèi)其他產(chǎn)品的安全性和有效性。代表產(chǎn)品應(yīng)是功能最齊全、結(jié)構(gòu)最復(fù)雜、風險最高的產(chǎn)品。

該產(chǎn)品典型型號的選擇應(yīng)著重考慮以下因素：產(chǎn)品工作原理、性能指標、安全指標、結(jié)構(gòu)組成，臨床功能模塊、關(guān)鍵元器件異同等。

（十一）生產(chǎn)制造信息

1.生產(chǎn)工藝過程及過程控制點

應(yīng)當根據(jù)申報產(chǎn)品的實際情況，以流程圖的形式對生產(chǎn)工藝過程進行詳細描述，并根據(jù)流程圖逐一描述其中的過程控制點。具體包括以下內(nèi)容：

1.1工藝流程圖；

1.2關(guān)鍵工藝、特殊工藝及其確定依據(jù)；

1.3質(zhì)量控制方法；

1.4加工過程；

1.5主要零部件相關(guān)信息；

1.6主要生產(chǎn)和檢驗設(shè)備清單。

2.研發(fā)和生產(chǎn)場地

申請人應(yīng)當對與申報產(chǎn)品有關(guān)的研制場地和生產(chǎn)場地情況進行概述，包含地址、位置、面積、生產(chǎn)環(huán)境條件、生產(chǎn)設(shè)備、工藝裝備、監(jiān)視和測量裝置、人員等。提交研發(fā)、生產(chǎn)、檢驗場地布局圖。明確不同工序的完成地點。

如申報產(chǎn)品具有多個研制、生產(chǎn)場地，則對每一研制、生產(chǎn)場地的情況均應(yīng)進行概述。

（十二）臨床評價資料

臨床評價應(yīng)符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（原國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號）和《醫(yī)療器械臨床評價技術(shù)指導(dǎo)原則》（原國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2015年第14號）（以下簡稱《原則》）的要求。

根據(jù)《國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于公布新修訂免于進行臨床試驗醫(yī)療器械目錄的通告》（國家藥品監(jiān)督管理局通告2018年第94號）和《國家藥監(jiān)局關(guān)于公布新增和修訂的免于進行臨床試驗醫(yī)療器械目錄的通告》（2019年第91號）（以下簡稱《目錄》），對于符合要求的特定蛋白免疫分析儀可免于進行臨床試驗。

所以根據(jù)《原則》的要求，注冊申請人需提交申報產(chǎn)品相關(guān)信息與《目錄》所述內(nèi)容的對比資料和申報產(chǎn)品與已獲準境內(nèi)注冊的《目錄》中醫(yī)療器械的對比說明。具體需提交的臨床評價資料要求如下：

1.提交申報產(chǎn)品相關(guān)信息與《目錄》所述內(nèi)容的對比資料；

2.提交申報產(chǎn)品與《目錄》中已獲準境內(nèi)注冊醫(yī)療器械的對比說明，對比說明應(yīng)當包括《申報產(chǎn)品與目錄中已獲準境內(nèi)注冊醫(yī)療器械對比表》（見《原則》附件1）和相應(yīng)支持性資料。

提交的上述資料應(yīng)能證明申報產(chǎn)品與《目錄》所述的產(chǎn)品具有等同性。若無法證明申報產(chǎn)品與《目錄》產(chǎn)品具有等同性，則應(yīng)按照《原則》其他要求開展相應(yīng)臨床評價工作。

（十三）產(chǎn)品說明書和標簽

產(chǎn)品說明書、標簽應(yīng)當符合《醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定》（原國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號）和YY/T 0466.1-2016《醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標簽、標記和提供信息的符號》中的相關(guān)要求。

1.產(chǎn)品說明書

產(chǎn)品說明書應(yīng)當符合《醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定》（原國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號），至少包括如下內(nèi)容：

1.1產(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格；

1.2注冊人的名稱、住所、聯(lián)系方式及售后服務(wù)單位，進口產(chǎn)品還應(yīng)當載明代理人的名稱、住所及聯(lián)系方式；

1.3生產(chǎn)企業(yè)的名稱、住所、生產(chǎn)地址、聯(lián)系方式及生產(chǎn)許可證編號，委托生產(chǎn)的還應(yīng)當標注受托企業(yè)的名稱、住所、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)許可證編號；

1.4醫(yī)療器械注冊證編號；

1.5產(chǎn)品技術(shù)要求的編號；

1.6產(chǎn)品性能、主要結(jié)構(gòu)組成、適用范圍

1.6.1主要結(jié)構(gòu)組成

建議以實物照片/示意圖加文字的形式對申報產(chǎn)品的整體結(jié)構(gòu)進行描述，標明各主要模塊的名稱（應(yīng)包含軟件組件，并注明軟件組件的名稱、型號規(guī)格和發(fā)布版本）。

建議以實物照片/透視圖/俯視圖/剖面圖加文字的形式對各主要模塊逐一進行描述，標明每一主要模塊的主要組成結(jié)構(gòu)和主要元器件的名稱，對于重要元器件或功能零部件，建議單獨進行描述。

建議對軟件的全部功能（包含安全功能）進行描述，明確軟件發(fā)布版本。重點對用戶界面的整體情況、各功能窗口涉及的操作功能、通訊接口及協(xié)議進行介紹。如產(chǎn)品涉及醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全，說明書應(yīng)提供關(guān)于網(wǎng)絡(luò)安全的相關(guān)說明，明確運行環(huán)境（含硬件配置、軟件環(huán)境和網(wǎng)絡(luò)條件）、安全軟件（如殺毒軟件、防火墻等）、數(shù)據(jù)與設(shè)備（系統(tǒng)）接口、用戶訪問控制機制、軟件環(huán)境（含系統(tǒng)軟件、支持軟件、應(yīng)用軟件）與安全軟件更新的相關(guān)要求。

1.6.2適用范圍

建議采用以下形式或類似形式進行描述：“該產(chǎn)品采用××法，與配套的檢測試劑共同使用，在臨床上用于對來源于人體的×××樣本中的被分析物進行定性或定量檢測，包含××項目。

1.6.3工作原理

建議對申報產(chǎn)品采用的工作原理進行詳細描述。

1.6.4性能指標

應(yīng)當寫明以下內(nèi)容：

產(chǎn)品基本參數(shù)、正常工作條件、電氣安全、電磁兼容信息、整機性能指標等。

1.7禁忌癥、注意事項、警示以及提示的內(nèi)容。

1.8安裝和使用說明或者圖示

建議包括：產(chǎn)品安裝說明及技術(shù)圖、框架圖；產(chǎn)品正確安裝所必須的環(huán)境條件及鑒別是否正確安裝的技術(shù)信息；其他特殊安裝要求等）。

建議以圖示加文字的形式詳細描述與配套試劑的具體操作方法，包括校準、質(zhì)控、樣本處理、檢測程序、結(jié)果傳輸和打印等步驟。顯示屏上用戶界面如何操作應(yīng)有詳細的圖示和文字描述。

1.9產(chǎn)品維護和保養(yǎng)、特殊儲存、運輸條件、方法

1.9.1維護和保養(yǎng)

建議以文字加圖示的方式對使用者能夠進行的維護保養(yǎng)措施，包括不同周期（如每日、每周、每月）維護項目和方法。重點零部件維護的周期和方法可詳細描述。

1.9.2故障排除

建議以列表方式對申報產(chǎn)品正常使用過程中可能出現(xiàn)的可由使用者自行排除的故障進行詳細描述，應(yīng)當至少寫明故障的表現(xiàn)、可能原因、建議的處理方式。

建議在列明可由使用者自行排除的故障基礎(chǔ)上，加注以下內(nèi)容：當儀器出現(xiàn)故障，但顯示的錯誤代碼不在上表內(nèi)，應(yīng)立即停止操作，并聯(lián)系客服工程師。

1.10生產(chǎn)日期，使用期限

注明產(chǎn)品的生產(chǎn)日期，使用期限。使用期限應(yīng)當根據(jù)產(chǎn)品有效期研究資料的內(nèi)容寫明具體日期，并注明確定依據(jù)。建議注明關(guān)鍵部件的推薦使用壽命。

考慮到儀器維護、保養(yǎng)、維修的情況，建議申請人可在產(chǎn)品說明書中注明有效期的同時，加注以下內(nèi)容：“在使用過程中，用戶應(yīng)當按照產(chǎn)品說明書的要求對產(chǎn)品進行維護、保養(yǎng)和維修。在維護、保養(yǎng)和維修后，經(jīng)確認仍能保持基本安全性和有效性的產(chǎn)品，可以正常使用”。

1.11配件清單，包括配件、附屬品、損耗品，注明名稱、更換周期以及更換方法等。

1.12配套試劑的說明。

上述各項目均應(yīng)當包含在產(chǎn)品說明書中，但其中的詳細內(nèi)容可能因申請人和申報產(chǎn)品的不同而有所區(qū)別，或者某些項目的詳細內(nèi)容可能記載于其他文件（如維修保養(yǎng)手冊）中，此種情況下，申請人應(yīng)當在提交產(chǎn)品說明書時另附文件予以說明。

產(chǎn)品說明書的內(nèi)容均應(yīng)有明確的來源，與綜述資料、研究資料等注冊申報資料的內(nèi)容保持一致。涉及技術(shù)內(nèi)容且前述注冊申報資料中未包含的，建議提交相應(yīng)驗證資料。

2.最小銷售單元的標簽樣稿

特定蛋白免疫分析儀的標簽樣稿應(yīng)當符合《醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定》的要求，其內(nèi)容應(yīng)當至少包括第十三條規(guī)定的所有適用內(nèi)容。如隨著工藝改進導(dǎo)致分析儀體積變小，而標簽樣稿中無法標明所有內(nèi)容時，可按第十三條最后一段的要求提交最小銷售單元的標簽樣稿。

三、審查關(guān)注點

（一）產(chǎn)品技術(shù)要求

應(yīng)符合相關(guān)的強制性國家標準、行業(yè)標準和有關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定，并按原國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則》的要求編制。

（二）臨床評價

未完全符合《目錄》要求的特定蛋白分析儀產(chǎn)品，應(yīng)進行臨床試驗或通過同品種醫(yī)療器械臨床試驗或臨床使用獲得的數(shù)據(jù)進行分析評價要求。關(guān)注產(chǎn)品的臨床試驗方案是否能驗證產(chǎn)品的預(yù)期用途，臨床試驗結(jié)論是否明確。

（三）風險分析

產(chǎn)品的主要風險是否已經(jīng)識別、分析、判定，并通過風險控制措施使產(chǎn)品的安全性在合理可接受的程度之內(nèi)。

四、編寫單位

廣東省藥品監(jiān)督管理局審評認證中心