- GMP凈化車間工藝布置有哪些要求？2023-10-10
- GMP中藥車間工藝設(shè)計(jì)與設(shè)備安裝2023-10-10
- 【理性分析】臨床試驗(yàn)外包CRO還是自己做？2023-10-10
- 國內(nèi)外醫(yī)療器械注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)2023-10-10
- 醫(yī)療器械環(huán)氧乙烷殘留限度2023-10-10
- 怎么篩選合適的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)？2023-10-10
- 企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案和產(chǎn)品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案一樣嗎？2023-10-10
- 非盲是什么？一文搞懂臨床試驗(yàn)“非盲”2023-10-10
- 臨床EDC（電子數(shù)據(jù)采集）操作指南2023-10-10
- 醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)審評(píng)申報(bào)建議2023-10-10
- CRC在外科開展臨床試驗(yàn)的一些技巧經(jīng)驗(yàn)2023-10-10
- 淺談臨床試驗(yàn)受試者管理2023-10-10
- gmp年度培訓(xùn)計(jì)劃的內(nèi)容都有哪些？2023-10-10
- 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售自家產(chǎn)品,需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可嗎？2023-10-10
- 醫(yī)療器械沒取得產(chǎn)品注冊(cè)證可以上市銷售嗎？2023-10-10
- 藥品注冊(cè)轉(zhuǎn)醫(yī)療器械注冊(cè)的三年工作經(jīng)驗(yàn)感悟2023-10-10
- 醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證與經(jīng)營許可證的區(qū)別2023-10-10
- 臨床監(jiān)查員（CRA）的工作職責(zé)2023-10-10
- 申請(qǐng)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的前提條件是什么？2023-10-10
- 臨床倫理委員會(huì)的職責(zé)和要求2023-10-10
- 辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可有什么要求？需要準(zhǔn)備哪些材料？2023-10-10
- 外籍人員怎么在國內(nèi)注冊(cè)醫(yī)療器械公司？2023-10-10
- 臨床試驗(yàn)如何設(shè)立對(duì)照組？2023-10-10
- 淺談CRA工作交接的大體內(nèi)容2023-10-10
- cra和crc是什么意思？Crc和CRA的區(qū)別2023-10-10
- 兩個(gè)單中心試驗(yàn)納排標(biāo)準(zhǔn)相同,數(shù)據(jù)能否合并分析？2023-10-10
- 臨床試驗(yàn)是什么？臨床試驗(yàn)分期及名詞解釋2023-10-10
- 醫(yī)療器械注冊(cè)被退審怎么辦？企業(yè)有損失嗎？2023-10-10
- 三類醫(yī)療器械許可證辦理要求和流程2023-10-10
- 臨床試驗(yàn)什么時(shí)候算正式啟動(dòng)？2023-10-10
歡迎來到思途醫(yī)療科技有限公司官網(wǎng)！
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)技術(shù)咨詢服務(wù)
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
186-0382-3910
186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務(wù)分類
- 二三類醫(yī)療器械注冊(cè)
- 二類醫(yī)療器械注冊(cè)
- 二類器械產(chǎn)品注冊(cè)服務(wù) 進(jìn)口二類器械注冊(cè)服務(wù) 二類試劑產(chǎn)品注冊(cè)服務(wù) 進(jìn)口二類試劑注冊(cè)服務(wù)
- 三類醫(yī)療器械注冊(cè)
- 三類器械產(chǎn)品注冊(cè)服務(wù) 進(jìn)口三類器械注冊(cè)服務(wù) 三類試劑產(chǎn)品注冊(cè)服務(wù) 進(jìn)口三類試劑注冊(cè)服務(wù)
- 醫(yī)療器械注冊(cè)變更
- 二類器械注冊(cè)登記變更 二類器械注冊(cè)許可變更 進(jìn)口二類器械注冊(cè)登記變更 進(jìn)口二類器械注冊(cè)許可變更 二類試劑注冊(cè)登記變更 二類試劑注冊(cè)許可變更 進(jìn)口二類試劑注冊(cè)登記變更 進(jìn)口二類試劑注冊(cè)許可變更 三類器械注冊(cè)登記變更 三類器械注冊(cè)許可變更 三類試劑產(chǎn)品注冊(cè)登記變更 三類試劑產(chǎn)品注冊(cè)許可變更 進(jìn)口三類器械登記變更 進(jìn)口三類器械許可變更 進(jìn)口三類試劑注冊(cè)登記變更 進(jìn)口三類試劑注冊(cè)許可變更
- 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)
- 醫(yī)院臨床機(jī)構(gòu)備案
- 同品種臨床評(píng)價(jià)比對(duì)
- 質(zhì)量管理體系輔導(dǎo)
- 委托生產(chǎn)注冊(cè)人制度
- 醫(yī)療器械分類界定
- 一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案
- 醫(yī)療器械廣告審查
- 相關(guān)資格證書
知識(shí)分享
Knowledge Sharing
資訊中心NEWS
把您的困惑告訴思途吧
服務(wù)全面、及時(shí)高效
-
請(qǐng)備注醫(yī)療器械注冊(cè)咨詢
在線客服業(yè)務(wù)咨詢：186-0382-3910(高先生，微信同)
加急電話：186-0382-3910
在線客服：周一至周日8:00-22:00
十年
醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗(yàn)
-
多一份參考，總有益處
聯(lián)系思途，免費(fèi)獲得專屬《落地解決方案》及報(bào)價(jià)
咨詢相關(guān)問題或咨詢報(bào)價(jià)，可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊(cè)臨床第三方平臺(tái)
- 在線咨詢
186-0382-3910免費(fèi)獲取醫(yī)療器械注冊(cè)落地解決方案
- 服務(wù)分類
- 二三類醫(yī)療器械注冊(cè)
- 一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案
- 同品種臨床評(píng)價(jià)比對(duì)
- 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)
- 委托生產(chǎn)注冊(cè)人制度
- 質(zhì)量管理體系輔導(dǎo)
- 醫(yī)療器械分類界定
- 醫(yī)療器械廣告審查表
- 資格證書獲取
- 醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證
經(jīng)營范圍
北京市 重慶市 河南省 安徽省 天津市 上海市 河北省 陜西省 山西省 內(nèi)蒙古 遼寧省 吉林省 黑龍江省 江蘇省 浙江省 福建省 江西省 山東省 湖北省 廣東省 廣西 海南省 四川省 貴州省 云南省
微信公眾號(hào)
隨時(shí)隨地了解行業(yè)動(dòng)態(tài)
客服二維碼
詢價(jià)咨詢流程獲取落地方案
Copyright ? 2016-2026 思途醫(yī)療科技有限公司 版權(quán)所有丨備案號(hào)：豫ICP備2021016482號(hào)-1 
豫公網(wǎng)安備 41010202003160號(hào) 網(wǎng)站地圖
- 在線客服
- 服務(wù)熱線
北京公司
186-0382-3911鄭州公司
186-0382-3910合肥公司
188-5696-0331 - 微信咨詢
- 返回頂部