无码一二三_91精品久久久久久久久久_国产无遮挡AAA片爽爽_国产毛片网_日韩XX网_日日操夜夜骑_狠狠熟女一区二区三区_日日噜久久人妻一区二区_欧美成人怡红院_玖玖日韩视频__夜干天干天天爽_亚洲欧美日韩三级片_特级黄色大片免费_国产浪潮在线观看

歡迎來到思途醫(yī)療科技有限公司官網!

醫(yī)療器械生產企業(yè)合規(guī)技術咨詢服務

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務分類
當前位置: 首頁 > 資訊中心 > 知識分享

兩個單中心試驗納排標準相同,數據能否合并分析?

來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:

?

  前兩天,客戶留言“同樣納排標準的兩個單中心試驗,數據能否合并分析?”看到這個問題我是一臉懵逼,趕緊咨詢臨床試驗中心同事,我的疑問在于:

  1、什么是單中心試驗?原諒我只知道多中心臨床試驗......多中心試驗與單中心試驗比較有何特點?
  2、納排標準相同的兩個單中心試驗,數據能否合并分析?......這是客戶的問題,當然我也不懂,我要普及知識面。

兩個單中心試驗納排標準相同,數據能否合并分析?(圖1)

  什么是單中心試驗?

  相比較于多中心試驗,單中心試驗指在一個研究者按試驗方案在醫(yī)療機構進行的臨床試驗??蛻籼岬搅藘蓚€單中心試驗,那就是在兩個不同研究者按照同一試驗方案在同一地點和單位同時進行臨床研究。兩個研究者同期開始與結束試驗。

兩個單中心試驗納排標準相同,數據能否合并分析?(圖2)

  多中心試驗與單中心試驗比較有何特點?

  多中心試驗比單中心試驗在組織進行方面更為復雜,其計劃和實施中要考慮以下幾點:

  一、試驗方案由各中心的主要研究者與申辦者共同討論認定,由倫理委員會批準后執(zhí)行。
  二、在臨床試驗開始時及進行的中期應組織研究者會議。
  三、各中心同期進行臨床試驗。
  四、各中心臨床試驗樣本大小及中間的分配應符合統(tǒng)計分析要求。
  五、保證在不同中心以相同程序管理試驗用藥品,包括分發(fā)和儲藏。
  六、根據同一試驗方案培訓參加該試驗的研究者。
  七、建立標準化的評價方法,試驗中所采用的試驗室和臨床評價方法均有統(tǒng)一的質量控制,實驗室檢查也可由中心實驗室進行。
  八、數據資料應集中管理與分析,應建立數據傳遞、管理、檢查與查詢程序。
  九、保證各試驗中心研究者遵從試驗方案,包括在違背方案時終止其參加試驗。

  王主任介紹到:單中心試驗適合病例相對好找,難度較小的臨床項目。

兩個單中心試驗納排標準相同,數據能否合并分析?(圖3)

  兩個單中心試驗納排標準相同,數據能否合并分析?

  客戶問題描述如下:

  我們之前做的兩個RCT,納排標準是完全一樣的,都是在一個中心做的,并且是連續(xù)的,就是試驗A做完緊接著做試驗B,都是分了三組,A、B的組1和組2相同,只有組3不同,觀察指標,觀察指標也一樣,請問能不能合并分析?能合并成1個試驗的數據嗎,也就是組1、組2、組3A、組3B,這么做統(tǒng)計嗎?謝謝!

  王主任解釋道:

  因為你這個是兩個RCT試驗,兩組的隨機分組是不一樣的,所以合并后得到的證據結果,就不是RCT試驗所得到的證據強度的結果了。

  建議你可以把兩組的數據分別做結果,然后利用RCT臨床試驗的meta分析操作再做一次,這樣所得到證據強度就是最強的了,比單個RCT的結果還強。

  如果單純的合并的話,會把你這么好的結果所得到強度拉低到僅高于現況調查的行列,有點可惜。

  推薦服務:

  臨床試驗代理服務

思途企業(yè)咨詢

站點聲明

本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內與本站聯(lián)系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產品政策與法規(guī)規(guī)事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務。

你可能喜歡看:
臨床試驗中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?

臨床試驗中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?

盲法試驗常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴格的對照試驗要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗藥物劑型或外觀不同時,還要用到雙盲雙模擬技

臨床試驗專業(yè)術語整編匯總

臨床試驗專業(yè)術語整編匯總

剛接觸CRO行業(yè)的小伙伴,在學習文件法規(guī)資料的同時,??吹揭恍┯⑽念悓I(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的臨床試驗專業(yè)術語: CRO行業(yè)的常用術語解釋: 1:新藥研發(fā)

什么是Ⅰ期臨床研究?一文搞懂Ⅰ期臨床試驗全過程

什么是Ⅰ期臨床研究?一文搞懂Ⅰ期臨床試驗全過程

醫(yī)學的進步是以研究為基礎的,這些研究在一定程度上賴于以人作為受試者的試驗。--《赫爾辛基宣言》。Ⅰ期臨床研究目的是確定可用于臨床新藥的安全有效劑量與合理給藥方案。根據

淺談臨床試驗用藥的接收、保存、使用及回收

淺談臨床試驗用藥的接收、保存、使用及回收

試驗用藥品是指用于臨床試驗試驗藥物、對照藥品。試驗用藥品滲透到了臨床試驗過程中的每一個步驟,包括藥物的生產、包裝、運輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗

臨床試驗外包出去好嗎?給一份臨床試驗報價單,對比一下是否便宜!

臨床試驗外包出去好嗎?給一份臨床試驗報價單,對比一下是否便宜!

不少二三類需要臨床的產品,客戶一聽到臨床報價就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實真的是這樣嗎?臨床報價費用都由哪些組成?費用都誰收走了?自己做又有哪些風險?文

匯編|藥物臨床試驗常見的醫(yī)囑英文縮寫

匯編|藥物臨床試驗常見的醫(yī)囑英文縮寫

不知道你是否有這樣的經歷,去醫(yī)院看病,醫(yī)生開藥寫的都是服藥中文說明。但藥物臨床試驗相反,有些研究者喜歡寫醫(yī)囑縮寫,比如pc,我第一次看到就不知道什么意思,作為一個好奇

常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術語(中英對照版)

常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術語(中英對照版)

剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學習文件法規(guī)資料的同時,??吹揭恍┯⑽念悓I(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術語......"

臨床試驗主要研究者需具備哪些資質條件?

臨床試驗主要研究者需具備哪些資質條件?

在臨床試驗中,無論是監(jiān)查員、質控人員或者項目管理人員到研究中心查看項目資料的時候,總會多多少少發(fā)現一些問題,有些問題可能大家都比較熟知,但處理手法五花八門的。處理

臨床試驗現場啟動會(SIV)考察流程和細節(jié)

臨床試驗現場啟動會(SIV)考察流程和細節(jié)

大多數CRO公司在臨床試驗現場啟動會(SIV)上,常由CRA主導。作為一名有上進心的CRA必須清楚的了解到臨床試驗現場啟動考察的流程,再分享一些本人在啟動會考察的細節(jié),請看下文。

談談臨床數據管理員(DM)工作內容

談談臨床數據管理員(DM)工作內容

俗話說“知己知彼,百戰(zhàn)不殆”,對于作為CRC的我們,自認為對CRA其實已經很了解了,但是在我們工作過程有一個角色平時接觸不到,但是卻又繞不開躲不過,尤其是面對滿屏EDC query的

八年

醫(yī)療器械服務經驗

多一份參考,總有益處

聯(lián)系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯(lián)系

思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫(yī)療器械注冊落地解決方案
在線客服
服務熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部