談?wù)勧t(yī)療器械產(chǎn)品的壽命界定方法
醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測(cè)、報(bào)廢的全過(guò)程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個(gè)壽命過(guò)程中占重
2022版醫(yī)療器械GCP對(duì)分中心小結(jié)有哪些要求？
來(lái)源：醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期：2022-05-31 閱讀量：次
分中心小結(jié)是醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)注冊(cè)文件中的重要文件。分中心小結(jié)包含哪些內(nèi)容，與藥物臨床試驗(yàn)的小結(jié)不太一樣。
1、什么是分中心小結(jié)？
分中心小結(jié)是描述單中心臨床試驗(yàn)開(kāi)展的過(guò)程和數(shù)據(jù)匯總的文件。
2、分中心小結(jié)包含哪些內(nèi)容？
根據(jù)2022版GCP，分中心臨床試驗(yàn)小結(jié)主要包括人員信息、試驗(yàn)醫(yī)療器械和對(duì)照醫(yī)療器械（如適用）信息、試驗(yàn)概述、病例入組情況、臨床試驗(yàn)方案的執(zhí)行情況、試驗(yàn)數(shù)據(jù)的總結(jié)和描述性分析、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理情況、不良事件和器械缺陷的發(fā)生以及處理情況、方案偏離情況說(shuō)明等。
3、分中心小結(jié)誰(shuí)來(lái)完成？格式要求？
各分中心臨床試驗(yàn)小結(jié)應(yīng)當(dāng)由該中心的主要研究者簽名、注明日期，經(jīng)該中心的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)審核簽章后交申辦者。
4、分中心小結(jié)內(nèi)容不夠，有什么后果？
根據(jù)《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)項(xiàng)目立卷審查要求（試行）》，小結(jié)內(nèi)容不夠，會(huì)不予立項(xiàng)，進(jìn)行發(fā)補(bǔ)（通俗理解，就像去機(jī)構(gòu)辦立項(xiàng)，被退來(lái)了，補(bǔ)充資料）。所以在臨床試驗(yàn)過(guò)程中，需要嚴(yán)格遵守GCP執(zhí)行。
5、分中心小結(jié)變了哪？
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)分中心小結(jié)對(duì)比圖
| 老版（2016） | 新版（2022） |
|---|---|
| 對(duì)于多中心臨床試驗(yàn)，各分中心臨床試驗(yàn)小結(jié)應(yīng)當(dāng)至少包括： | 分中心臨床試驗(yàn)小結(jié)主要包括： |
| 臨床試驗(yàn)概況、 臨床一般資料、 試驗(yàn)用醫(yī)療器械以及對(duì)照用醫(yī)療器械的信息描述、 安全性和有效性數(shù)據(jù)集、 不良事件的發(fā)生率以及處理情況、 方案偏離情況說(shuō)明等， 并附病例報(bào)告表。 | 人員信息、 試驗(yàn)醫(yī)療器械和對(duì)照醫(yī)療器械(如適用)信試驗(yàn)概述、 病例入組情況、 臨床試驗(yàn)方案的執(zhí)行情況、 試驗(yàn)數(shù)據(jù)的總結(jié)和描述性分析、 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理情況、 不良事件和器械缺陷的發(fā)生以及處理情況、 方案偏離情況說(shuō)明等。 |
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專(zhuān)注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù)，提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類(lèi)界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
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