申請消字號產(chǎn)品流程及費用
初次申請消字號備案，總會遇到磕磕絆絆的問題，常見的有申請流程、申請資料、申請周期等問題，本文將對申請消字號產(chǎn)品流程及費用簡單概述，對即將進入消毒產(chǎn)品行業(yè)的企業(yè)做一
二類醫(yī)療器械廣告審查表需要去哪個部門申請？
來源：醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期：2023-10-10 閱讀量：次
?
所謂廣告審查制度，是指廣告審查機關(guān)在廣告交付設(shè)計、制作、代理和發(fā)布前，對廣告主主體資格、廣告內(nèi)容及其表現(xiàn)形式和有關(guān)證明文件或材料的審查，并出具與審查結(jié)果和審查意見相應(yīng)的證明文件的一種廣告管理制度。對于二類醫(yī)療器械企業(yè)，想辦理廣告審查表需要向哪個部門申請呢？
二類的醫(yī)療器械廣告審查表需要去哪個部門申請？
二類醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)需辦理醫(yī)療器械廣告審查表的，需向所在地省藥監(jiān)局或市場監(jiān)督管理局申請。
二類醫(yī)療器械廣告審查表辦理材料清單
1、如果申請企業(yè)為二類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，則需要提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品注冊證、產(chǎn)品說明書、產(chǎn)品標簽、技術(shù)說明。
2、如果申請企業(yè)為二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，則需要提供醫(yī)療器械銷售備案、生產(chǎn)企業(yè)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品注冊證、產(chǎn)品說明書、產(chǎn)品標簽、技術(shù)說明、委托證明材料。
二類醫(yī)療器械廣告審查表辦理時間及流程
1、5個工作日受理；
2、5個工作日日審查；
3、10個工作日制證。
思途專業(yè)代辦二類醫(yī)療器械廣告審查表，目前已為全國二類醫(yī)療器械企業(yè)成功辦理廣告審查表近150張，歡迎您的咨詢！高先生 18603823910
推薦服務(wù)：
站點聲明
本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點，也不代表本網(wǎng)對其真實性負責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有，如有侵權(quán)請聯(lián)系我們，我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù)，提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。
你可能喜歡看：
網(wǎng)上銷售情趣用品需要什么資質(zhì)？什么證？
成人用品大多屬于二類醫(yī)療器械，在網(wǎng)絡(luò)銷售成為情趣用品銷售主要渠道的今天，除了辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證之外，在網(wǎng)上銷售情趣用品還要辦理什么證嗎？"
談?wù)?span style="color: red;">醫(yī)療器械產(chǎn)品的壽命界定方法
醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護檢測、報廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個壽命過程中占重
醫(yī)療器械注冊證信息怎么查詢？
醫(yī)療器械注冊證是依照法定程序，對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進行評價，決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件，由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答
從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過，那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計開發(fā)出的產(chǎn)品，其所包含的產(chǎn)品范圍，是否可通過一個注冊單元完成注冊，從而
消字號備案怎么辦理？辦理前您需要了解的知識點！
消字號”產(chǎn)品指的是消毒產(chǎn)品，主要用于殺滅或清除傳播媒介上的病原微生物，是衛(wèi)生部為提高公共衛(wèi)生質(zhì)量而批準的一類產(chǎn)品。由省一級衛(wèi)生主管部門審核批準，是經(jīng)過衛(wèi)生部門批準
醫(yī)療器械文件（MDF）和醫(yī)療器械主記錄（DMR）是什么？
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長，根據(jù)市場的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來越多，所以經(jīng)常會碰到出處于不同法規(guī)或標準的一些比較容易混淆的概念及
常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術(shù)語（中英對照版）
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴，在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時，?？吹揭恍┯⑽念悓I(yè)名詞不知道是什么意思。下面，一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術(shù)語......"
什么時候可以開始關(guān)閉臨床中心？關(guān)閉中心需要做哪些事情？從哪里著手？
臨床試驗從篩選到立項、啟動、入組和中心關(guān)閉是一個完整的閉環(huán)，什么時候可以開始關(guān)閉中心？關(guān)閉中心需要做哪些事情？從哪里著手？今天我們就來談一談臨床試驗關(guān)中心階段的那
化妝品備案需要多少錢？要多久？
化妝品分為國產(chǎn)和進口、又分為非特殊化妝品和特殊化妝品，備案的費用和周期各不相同，具體各類化妝品備案多少錢？周期要多久？看完就懂了......
行業(yè)資訊
?
?
?
?
?
?
知識分享
豫公網(wǎng)安備 41010202003160號