?

　　引言：醫(yī)療器械CE認(rèn)證證書(shū)是醫(yī)療器械產(chǎn)品在歐盟上市的準(zhǔn)入門(mén)檻，但出口商又常常被要求提供歐盟自由銷(xiāo)售證書(shū)。這是什么原因呢？本文將從歐盟自由銷(xiāo)售證書(shū)辦理流程、要求、用途三方面為您梳理，一起來(lái)了解一下。

　　一、歐盟自由銷(xiāo)售證書(shū)簡(jiǎn)介：

　　需要出具歐盟自由銷(xiāo)售證書(shū)，唯一被歐盟指令授權(quán)并有資格的機(jī)構(gòu)應(yīng)該為EEA成員國(guó)的醫(yī)療器械主管機(jī)關(guān)Competent Authorities（Cas）。

　　有了CE標(biāo)志并進(jìn)行了相關(guān)指令中要求的歐盟注冊(cè)后，中國(guó)的制造商出口歐盟不需要自由銷(xiāo)售證書(shū)，當(dāng)您持有的CE證書(shū)去其他非歐盟國(guó)家注冊(cè)，有些國(guó)家政府又是會(huì)要求您提供歐盟政府簽發(fā)的自由銷(xiāo)售證書(shū)。

　　二、歐盟自由銷(xiāo)售證書(shū)從頒發(fā)機(jī)構(gòu)來(lái)看可以分為三類(lèi)：

　　1、貿(mào)促會(huì)/商會(huì)出具（如：中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)；中國(guó)醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)）；
　　2、國(guó)家主管當(dāng)局出具，例如衛(wèi)生部、藥監(jiān)局、商檢局等；
　　3、國(guó)外主管當(dāng)局出具給當(dāng)?shù)氐氖跈?quán)代表，如英國(guó)的藥監(jiān)局。

　　三、歐盟自由銷(xiāo)售證書(shū)辦理簡(jiǎn)易流程：

　　1、準(zhǔn)備文件(包括CE證書(shū)，文件，企業(yè)信息等）；
　　2、由歐代將資料提交到EEA各成員國(guó)主管機(jī)關(guān)；
　　3、簽發(fā)證書(shū)；
　　4、進(jìn)行使館公證。

　　四、歐盟自由銷(xiāo)售證書(shū)如何辦理？

　　如果是要辦一份貿(mào)促會(huì)的自由銷(xiāo)售證明書(shū)的話(huà)，有2種情況：
　　1、如果是官方機(jī)構(gòu)出具的自由銷(xiāo)售證明，如藥監(jiān)局、農(nóng)業(yè)局等的材料，一般辦理復(fù)印件即可，帶上辦理的材料、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、申請(qǐng)表等材料就可以去ccpit申請(qǐng)；
　　2、如果是公司自行出具的，就要辦理原件，蓋公司印章，一般帶上原件，復(fù)印件，營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，生產(chǎn)許可證復(fù)印件等材料就可以去ccpit辦理。

　　五、歐盟自由銷(xiāo)售證書(shū)（出口銷(xiāo)售證明書(shū)）用途

　　1、在收貨方海關(guān)清關(guān)中使用：執(zhí)行貿(mào)易保護(hù)國(guó)家的海關(guān)要求必須出具出口銷(xiāo)售證書(shū)、自由銷(xiāo)售證書(shū)才能清關(guān)提貨。
　　2、在進(jìn)口國(guó)注冊(cè)登記使用：進(jìn)口方在本國(guó)分銷(xiāo)銷(xiāo)售貨物產(chǎn)品時(shí)，出于對(duì)產(chǎn)品本身的安全、質(zhì)量等考慮，要求出具該產(chǎn)品的自由銷(xiāo)售證書(shū)并在當(dāng)?shù)刭|(zhì)量、商務(wù)部門(mén)注冊(cè)登記后才可以在進(jìn)口國(guó)自由銷(xiāo)售該批貨物。
　　3、對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量是否合格、產(chǎn)品是否合法生產(chǎn)銷(xiāo)售的證明：比如向貿(mào)易方以及貿(mào)易國(guó)證明：該產(chǎn)品為質(zhì)量安全、產(chǎn)品達(dá)到相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行什么指令、產(chǎn)品為合法生產(chǎn)銷(xiāo)售等其它。
　　4、其它用途，如顧客提出或進(jìn)口商提出。

　　標(biāo)簽：歐盟自由銷(xiāo)售證書(shū)辦理流程、歐盟自由銷(xiāo)售證書(shū)辦理要求、歐盟自由銷(xiāo)售證書(shū)辦理費(fèi)用