最近幾年，醫(yī)療器械行業(yè)的發(fā)展速度越來(lái)越快，無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)作為重要的醫(yī)療設(shè)備，在注冊(cè)過(guò)程中需要經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的審核。很多企業(yè)在準(zhǔn)備注冊(cè)資料時(shí)，往往對(duì)現(xiàn)場(chǎng)體系核查這一環(huán)節(jié)感到頭疼。其實(shí)只要抓住幾個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)，整個(gè)流程就會(huì)順利很多。今天我們就來(lái)聊聊無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)注冊(cè)過(guò)程中，現(xiàn)場(chǎng)體系核查到底需要注意哪些問(wèn)題。

現(xiàn)場(chǎng)體系核查的核心是檢查企業(yè)的質(zhì)量管理體系是否完善。核查人員會(huì)重點(diǎn)查看企業(yè)是否建立了符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的文件體系，包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件和作業(yè)指導(dǎo)書(shū)等。這些文件不能只是擺在那里，而是要真正落實(shí)到日常工作中。比如生產(chǎn)記錄、檢驗(yàn)記錄、設(shè)備維護(hù)記錄都要完整可追溯。有些企業(yè)覺(jué)得文件做漂亮就行，實(shí)際上核查人員更關(guān)注的是執(zhí)行情況，他們會(huì)隨機(jī)抽查記錄，看看是不是真的按文件要求在做。

生產(chǎn)環(huán)境是另一個(gè)重點(diǎn)檢查項(xiàng)目。無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)屬于二類(lèi)醫(yī)療器械，生產(chǎn)環(huán)境必須符合YY 0033《無(wú)菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》的要求。車(chē)間布局要合理，人流物流分開(kāi)，避免交叉污染?？諝鈨艋到y(tǒng)要定期維護(hù)并有記錄，溫濕度控制也要符合標(biāo)準(zhǔn)。有些企業(yè)覺(jué)得自己的車(chē)間看起來(lái)挺干凈就沒(méi)事，但核查人員會(huì)檢查環(huán)境監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)，比如懸浮粒子、沉降菌等項(xiàng)目是否達(dá)標(biāo)。如果平時(shí)沒(méi)做好監(jiān)測(cè)，臨時(shí)補(bǔ)數(shù)據(jù)很容易被發(fā)現(xiàn)。

設(shè)備管理也是核查的重點(diǎn)內(nèi)容。生產(chǎn)無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)用的關(guān)鍵設(shè)備，比如注塑機(jī)、貼片機(jī)等，都要有完整的設(shè)備檔案。包括采購(gòu)驗(yàn)收記錄、使用維護(hù)記錄、校準(zhǔn)記錄等。核查人員可能會(huì)隨機(jī)挑選幾臺(tái)設(shè)備，要求企業(yè)提供相關(guān)的驗(yàn)證報(bào)告。特別要注意的是，關(guān)鍵工藝參數(shù)的設(shè)置要有依據(jù)，不能隨便調(diào)。有些企業(yè)覺(jué)得設(shè)備能用就行，實(shí)際上每臺(tái)設(shè)備都要經(jīng)過(guò)確認(rèn)，證明其性能滿(mǎn)足生產(chǎn)要求。

人員培訓(xùn)同樣不能忽視。核查時(shí)經(jīng)常會(huì)抽查員工的培訓(xùn)記錄，看看是否接受了必要的崗位培訓(xùn)。特別是關(guān)鍵崗位人員，比如質(zhì)檢員、工藝員等，要能證明其具備相應(yīng)的專(zhuān)業(yè)能力。有些企業(yè)覺(jué)得培訓(xùn)就是走個(gè)形式，實(shí)際上核查人員可能會(huì)現(xiàn)場(chǎng)提問(wèn)，考察員工對(duì)操作規(guī)程的熟悉程度。如果員工一問(wèn)三不知，很容易被認(rèn)為培訓(xùn)不到位。

產(chǎn)品檢驗(yàn)是保證無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)質(zhì)量的重要環(huán)節(jié)。核查人員會(huì)檢查企業(yè)的檢驗(yàn)設(shè)備和檢驗(yàn)記錄，看看是否按照注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行全項(xiàng)檢驗(yàn)。原材料進(jìn)貨檢驗(yàn)、過(guò)程檢驗(yàn)和成品檢驗(yàn)都要有完整的記錄。特別要注意的是，檢驗(yàn)設(shè)備要定期校準(zhǔn)，檢驗(yàn)人員要經(jīng)過(guò)專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)。有些企業(yè)為了省事，只做部分檢驗(yàn)項(xiàng)目，這在核查時(shí)都是要重點(diǎn)檢查的。

文件管理看似簡(jiǎn)單，實(shí)則最容易出問(wèn)題。所有與產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的文件，包括技術(shù)文件、質(zhì)量記錄等，都要有完善的控制程序。文件發(fā)放要有記錄，修訂要經(jīng)過(guò)審批，作廢文件要及時(shí)回收。核查人員可能會(huì)隨機(jī)抽查幾份文件，要求企業(yè)提供相應(yīng)的控制記錄。有些企業(yè)覺(jué)得文件管理太麻煩，實(shí)際上這是證明質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行的重要證據(jù)。

總的來(lái)說(shuō)，無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)注冊(cè)的現(xiàn)場(chǎng)體系核查并不復(fù)雜，關(guān)鍵是要把日常工作做扎實(shí)。質(zhì)量管理體系不是應(yīng)付檢查的擺設(shè)，而是要真正指導(dǎo)企業(yè)的生產(chǎn)和質(zhì)量管理。鄭州思途醫(yī)療科技提醒各位企業(yè)朋友，與其臨時(shí)抱佛腳，不如平時(shí)就按照規(guī)范要求做好各項(xiàng)工作。這樣不僅能順利通過(guò)核查，更能保證產(chǎn)品質(zhì)量，為患者提供安全有效的醫(yī)療設(shè)備。