无码一二三_91精品久久久久久久久久_国产无遮挡AAA片爽爽_国产毛片网_日韩XX网_日日操夜夜骑_狠狠熟女一区二区三区_日日噜久久人妻一区二区_欧美成人怡红院_玖玖日韩视频__夜干天干天天爽_亚洲欧美日韩三级片_特级黄色大片免费_国产浪潮在线观看

歡迎來到思途醫(yī)療科技有限公司官網(wǎng)!

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)技術(shù)咨詢服務(wù)

注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務(wù)分類
當(dāng)前位置: 首頁 > 資訊中心 > 知識(shí)分享

一文搞懂NIOSH認(rèn)證申請(qǐng)流程/文件清單和費(fèi)用

來源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:

?

一文搞懂NIOSH認(rèn)證申請(qǐng)流程/文件清單和費(fèi)用(圖1)

  美國國家職業(yè)安全與健康研究所(The National Institute for Occupational Safety and Health ),簡稱NIOSH,隸屬于美國衛(wèi)生與人事部的疾病控制與預(yù)防中心(CDC)。

  1.NIOSH認(rèn)證的申請(qǐng)步驟

  制造商先建立完整合格的質(zhì)量管理體系;
  制造商生產(chǎn)樣品送檢Nelson獲取預(yù)檢測報(bào)告;
  向NIOSH申請(qǐng)三位數(shù)的制造商編碼并對(duì)制造商資質(zhì)進(jìn)行評(píng)估;
  制造商準(zhǔn)備申請(qǐng)資料和送檢樣品;
  制造商繳費(fèi)后,連同付款憑證、技術(shù)文件、預(yù)檢測報(bào)告和送檢樣品上交給NIOSH機(jī)構(gòu);
  NIOSH安排審查申請(qǐng)資料并對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行測試;
  NIOSH機(jī)構(gòu)對(duì)申請(qǐng)者進(jìn)行現(xiàn)場質(zhì)量體系考核;
  完成注冊(cè),NIOSH機(jī)構(gòu)下發(fā)批準(zhǔn)號(hào)。

  2.如何申請(qǐng)制造商代碼

  發(fā)送郵件給NIOSH(RecordsRoom@cdc.gov)申請(qǐng)制造商編碼
  撥打電話:(412)386-4000
  NIOSH聲明不會(huì)對(duì)公共郵箱發(fā)送的內(nèi)容進(jìn)行回復(fù),只會(huì)受理公司后綴的郵箱的申請(qǐng)。因此需要使用獨(dú)立的企業(yè)郵箱。

  3.NIOSH認(rèn)證行政費(fèi)用

  預(yù)申請(qǐng)費(fèi)用:200美元
  現(xiàn)場體系考察費(fèi)用:美國國內(nèi):$2500人/每天
  美國國外:$7500人/每天
  批準(zhǔn)證書費(fèi)用:100美元/每份
  證書維持的年費(fèi):761美元/年

  4.如何支付NIOSH認(rèn)證申請(qǐng)的費(fèi)用

  支付費(fèi)用包括支票及pay.gov網(wǎng)上支付兩種方式。若選用支票付款,在NIOSH收到支票的一個(gè)月內(nèi),制造商必須提交相關(guān)產(chǎn)品的申請(qǐng)資料。

  5.NIOSH口罩的產(chǎn)品要求

  外觀:NIOSH口罩一般包括杯型和折疊型兩款外觀。
  耳帶:NIOSH目前不接受耳掛式的產(chǎn)品,只接受套頭式的產(chǎn)品。
  標(biāo)識(shí):NIOSH對(duì)口罩上的印刷內(nèi)容有專門的規(guī)定,不可隨意印刷。

  6.NIOSH認(rèn)證的檢測項(xiàng)目及費(fèi)用

  Nelson預(yù)檢測:

  呼氣阻力(吸入呼出):637美元/每份
  鹽性顆粒測試:206.7美元/每個(gè)
  呼氣閥泄露測試(若有):637美元/每份

  NIOSH檢測:

  呼氣阻力(吸入呼出):300美元
  鹽性顆粒測試:1200美元
  呼氣閥泄露測試(若有):300美元

  若NIOSH對(duì)產(chǎn)品檢測時(shí)判定產(chǎn)品為新型產(chǎn)品,則需要對(duì)產(chǎn)品加測兩項(xiàng)測試,費(fèi)用均在1800美元/項(xiàng)。

  7.NIOSH認(rèn)證的體系要求

  NIOSH遵循42 CFR part 84的要求對(duì)制造商進(jìn)行體系核查。

  8.NIOSH認(rèn)證文件清單:

  NIOSH標(biāo)準(zhǔn)申請(qǐng)表;
  預(yù)測試數(shù)據(jù);
  簡化的圖紙;
  組裝模型;
  標(biāo)準(zhǔn)批準(zhǔn)的標(biāo)簽草圖;
  質(zhì)量保證手冊(cè)(該手冊(cè)將在首次獲得批準(zhǔn)后作為質(zhì)量檢查申請(qǐng)單獨(dú)提交);
  產(chǎn)品質(zhì)量控制計(jì)劃;
  缺陷分類的文件;
  抽樣計(jì)劃;
  用戶說明(說明書);
  測試樣品。

  9.醫(yī)用防護(hù)口罩認(rèn)證方式:

  2018年5月,F(xiàn)DA出臺(tái)了一個(gè)新規(guī)定,豁免了絕大部分N95口罩的510(K)申請(qǐng)。這個(gè)是為了簡化N95的獲批流程,只針對(duì)N95口罩。
  醫(yī)用防護(hù)口罩在FDA的product code為MSH。
  已經(jīng)獲得美國國家職業(yè)安全衛(wèi)生研究所(NIOSH)注冊(cè)的N95口罩,在產(chǎn)品生物學(xué)測試、阻燃測試和血液穿透測試通過的情況下,可以按照豁免產(chǎn)品上市登記510K。

  注意事項(xiàng):
  1.NIOSH表明,受新冠疫情影響,目前只會(huì)優(yōu)先受理美國本土制造商的申請(qǐng)要求以及已有其他產(chǎn)品申請(qǐng)過NIOSH的美國以外的制造商的申請(qǐng)要求,其他海外新申請(qǐng)者需要排隊(duì)等候。
  2.相關(guān)行政及檢測費(fèi)用僅為截止到本文發(fā)布時(shí)的最新信息,后續(xù)若有更改,一切以申請(qǐng)時(shí)的NIOSH/Nelson Labs相關(guān)報(bào)價(jià)為準(zhǔn)。

思途企業(yè)咨詢

站點(diǎn)聲明

本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn),也不代表本網(wǎng)對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請(qǐng)于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。

你可能喜歡看:
干貨|臨床SSU工作內(nèi)容和具體工作流程

干貨|臨床SSU工作內(nèi)容和具體工作流程

SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項(xiàng)目準(zhǔn)備,到啟動(dòng)訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準(zhǔn)備工作,對(duì)整個(gè)臨床研究項(xiàng)目的啟動(dòng)非常關(guān)鍵。負(fù)責(zé)這個(gè)關(guān)鍵階段工作的部門人員,就叫做SS

什么是Ⅰ期臨床研究?一文搞懂Ⅰ期臨床試驗(yàn)全過程

什么是Ⅰ期臨床研究?一文搞懂Ⅰ期臨床試驗(yàn)全過程

醫(yī)學(xué)的進(jìn)步是以研究為基礎(chǔ)的,這些研究在一定程度上賴于以人作為受試者的試驗(yàn)。--《赫爾辛基宣言》。Ⅰ期臨床研究目的是確定可用于臨床新藥的安全有效劑量與合理給藥方案。根據(jù)

申請(qǐng)消字號(hào)產(chǎn)品流程及費(fèi)用

申請(qǐng)消字號(hào)產(chǎn)品流程費(fèi)用

初次申請(qǐng)消字號(hào)備案,總會(huì)遇到磕磕絆絆的問題,常見的有申請(qǐng)流程申請(qǐng)資料、申請(qǐng)周期等問題,本文將對(duì)申請(qǐng)消字號(hào)產(chǎn)品流程費(fèi)用簡單概述,對(duì)即將進(jìn)入消毒產(chǎn)品行業(yè)的企業(yè)做一

醫(yī)療器械文件(MDF)和醫(yī)療器械主記錄(DMR)是什么?

醫(yī)療器械文件(MDF)和醫(yī)療器械主記錄(DMR)是什么?

隨著醫(yī)療器械出口的日益增長,根據(jù)市場的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來越多,所以經(jīng)常會(huì)碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及

臨床試驗(yàn)現(xiàn)場啟動(dòng)會(huì)(SIV)考察流程和細(xì)節(jié)

臨床試驗(yàn)現(xiàn)場啟動(dòng)會(huì)(SIV)考察流程和細(xì)節(jié)

大多數(shù)CRO公司在臨床試驗(yàn)現(xiàn)場啟動(dòng)會(huì)(SIV)上,常由CRA主導(dǎo)。作為一名有上進(jìn)心的CRA必須清楚的了解到臨床試驗(yàn)現(xiàn)場啟動(dòng)考察的流程,再分享一些本人在啟動(dòng)會(huì)考察的細(xì)節(jié),請(qǐng)看下文。

研究者需保存的臨床試驗(yàn)文件清單及要求

研究者需保存的臨床試驗(yàn)文件清單及要求

我國GCP的附錄中也列出了類似必備文件,詳細(xì)內(nèi)容讀者可以參考這兩個(gè)規(guī)范的附錄部分?!端幬锱R床試驗(yàn)與GCP實(shí)用指南》......下面介紹研究者應(yīng)當(dāng)保存的重要文件及要求。"

臨床研究中心什么時(shí)候關(guān)閉?研究中心關(guān)閉工作內(nèi)容、流程和注意事項(xiàng)

臨床研究中心什么時(shí)候關(guān)閉?研究中心關(guān)閉工作內(nèi)容、流程和注意事項(xiàng)

關(guān)中心訪視(Close Out Visits,簡稱COV),想必大家都聽說過。作為臨床試驗(yàn)最后一個(gè)階段,COV也是非常重要的一個(gè)環(huán)節(jié),今天和大家分享一下作為監(jiān)查員在COV時(shí)應(yīng)該做哪些工作。什么時(shí)候

中國臨床試驗(yàn)在哪注冊(cè)?注冊(cè)流程是怎樣的?

中國臨床試驗(yàn)在哪注冊(cè)?注冊(cè)流程是怎樣的?

目前,臨床研究注冊(cè)的要求是,前瞻性隨機(jī)對(duì)照研究必須在研究開始前注冊(cè),觀察性研究目前尚無統(tǒng)一要求,但有需要注冊(cè)的趨勢(脊柱外科前瞻性的研究不注冊(cè),文章一般很難發(fā)表,

臨床試驗(yàn)各文件表格模板(含PDF和word免費(fèi)下載)

臨床試驗(yàn)各文件表格模板(含PDF和word免費(fèi)下載)

本文提供臨床試驗(yàn)前中后期相關(guān)表格模板,文末附免費(fèi)下載PDF和word版本,有需求自行下載!

歐盟自由銷售證明是什么?企業(yè)申請(qǐng)歐盟自由銷售證書有什么條件?

歐盟自由銷售證明是什么?企業(yè)申請(qǐng)歐盟自由銷售證書有什么條件?

歐盟自由銷售證明是指歐盟國家主管當(dāng)局出具的自由銷售證書,全稱為Certificate of Free Sale或Free Sales Certificate,簡稱CFS或FSC。本文重點(diǎn)講解企業(yè)申請(qǐng)歐盟自由銷售證書的條件和自由銷售證

八年

醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗(yàn)

多一份參考,總有益處

聯(lián)系思途,免費(fèi)獲得專屬《落地解決方案》及報(bào)價(jià)

咨詢相關(guān)問題或咨詢報(bào)價(jià),可以直接與我們聯(lián)系

思途CRO——醫(yī)療器械注冊(cè)臨床第三方平臺(tái)

在線咨詢
186-0382-3910免費(fèi)獲取醫(yī)療器械注冊(cè)落地解決方案
在線客服
服務(wù)熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部