附件：牙科根管潤(rùn)滑劑/清洗劑產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2022年第35號(hào)）.doc

牙科根管潤(rùn)滑劑/清洗劑產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則

本指導(dǎo)原則旨在為醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人進(jìn)行牙科根管潤(rùn)滑劑/清洗劑的注冊(cè)申報(bào)提供技術(shù)指導(dǎo)，同時(shí)也為醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)注冊(cè)申報(bào)資料的審評(píng)提供技術(shù)參考。

本指導(dǎo)原則系對(duì)牙科根管潤(rùn)滑劑/清洗劑注冊(cè)申報(bào)資料的一般要求，申請(qǐng)人需依據(jù)具體產(chǎn)品的特性對(duì)注冊(cè)申報(bào)資料的內(nèi)容進(jìn)行充實(shí)和細(xì)化，并依據(jù)具體產(chǎn)品的特性確定其中的具體內(nèi)容是否適用。

本指導(dǎo)原則是對(duì)注冊(cè)申請(qǐng)人和技術(shù)審評(píng)人員的指導(dǎo)性文件，但不包括注冊(cè)審批所涉及的行政事項(xiàng)，亦不作為法規(guī)強(qiáng)制執(zhí)行，如果有能夠滿(mǎn)足相關(guān)法規(guī)要求的其他方法，也可以采用，但是需要提供詳細(xì)的研究資料和驗(yàn)證資料。需在遵循相關(guān)法規(guī)和強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的前提下使用本指導(dǎo)原則。

本指導(dǎo)原則是在現(xiàn)行法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)體系以及當(dāng)前認(rèn)知水平下制定的，隨著法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的不斷完善，以及科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，本指導(dǎo)原則相關(guān)內(nèi)容也將進(jìn)行適時(shí)的調(diào)整。

一、適用范圍

本指導(dǎo)原則適用于牙科根管潤(rùn)滑劑/清洗劑產(chǎn)品，該產(chǎn)品用于根管治療手術(shù)中清洗去除牙根管壁、牙髓組織等殘?jiān)驗(yàn)楦鼙诿撯}等輔助根管預(yù)備，或進(jìn)行根管充填前根管處理。

根據(jù)《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》，根管潤(rùn)滑劑的管理類(lèi)別為Ⅱ類(lèi)，分類(lèi)編碼為17（口腔科器械）-09（口腔治療輔助材料）-01（根管預(yù)備輔助材料）。

二、注冊(cè)審查要點(diǎn)

（一）監(jiān)管信息

1.產(chǎn)品名稱(chēng)的要求

產(chǎn)品的命名需采用《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》或國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中的通用名稱(chēng)，或以產(chǎn)品結(jié)構(gòu)及組成、臨床預(yù)期用途、適用部位為依據(jù)命名，需符合《醫(yī)療器械通用名稱(chēng)命名規(guī)則》等相關(guān)法規(guī)的要求。

2.分類(lèi)編碼

根據(jù)《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》，分類(lèi)編碼為17-09-01，管理類(lèi)別為Ⅱ類(lèi)。

3.注冊(cè)單元?jiǎng)澐值脑瓌t和實(shí)例

產(chǎn)品注冊(cè)單元的劃分需符合《醫(yī)療器械注冊(cè)單元?jiǎng)澐种笇?dǎo)原則》的要求。牙科根管潤(rùn)滑劑/清洗劑注冊(cè)單元原則上以產(chǎn)品的技術(shù)原理、結(jié)構(gòu)組成、性能指標(biāo)和適用范圍為劃分依據(jù)。

例如：

（1）產(chǎn)品作用機(jī)理不同，建議不作為同一注冊(cè)單元申報(bào)。

（2）產(chǎn)品主要成分不同，建議不作為同一注冊(cè)單元申報(bào)。

4.產(chǎn)品型號(hào)規(guī)格

提供產(chǎn)品各型號(hào)規(guī)格的劃分原則。對(duì)于存在多種型號(hào)、規(guī)格的產(chǎn)品，需明確各型號(hào)、規(guī)格的區(qū)別。需采用對(duì)比表及帶有說(shuō)明性文字的圖片、圖表，對(duì)各種型號(hào)、規(guī)格的結(jié)構(gòu)組成、功能、產(chǎn)品特征、性能指標(biāo)等方面加以描述。

5.產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)和組成

牙科根管潤(rùn)滑劑/清洗劑通常為單組份或多組份液劑、糊劑或凝膠，主要組成成分一般為：螯合劑、潤(rùn)滑劑、賦形劑而成，如采用Rc-Prep處方，成分中可加入過(guò)氧化脲。申報(bào)資料中需明確相關(guān)原材料牌號(hào)/商品名及符合的標(biāo)準(zhǔn)（如適用）。產(chǎn)品通常以非無(wú)菌狀態(tài)交付。具體如下：

螯合劑：乙二胺四乙酸/乙二胺四乙酸鹽（EDTA）

潤(rùn)滑劑：聚乙二醇、甘油、丙二醇、十六醇、水。

賦形劑：卡波姆、羧甲基纖維素鈉、二氧化硅等。不同產(chǎn)品的賦形劑不完全一致。

在產(chǎn)品結(jié)構(gòu)組成中應(yīng)規(guī)范完整表述各組分的名稱(chēng)，不建議采用“等”字概述;應(yīng)明確產(chǎn)品所含水質(zhì)級(jí)別，如純化水、去離子水、蒸餾水。

（二）綜述資料

1.器械及操作原理描述

（1）提供產(chǎn)品狀態(tài)/性狀信息，如液劑、糊劑或凝膠。

（2）產(chǎn)品各組分的材料牌號(hào)及其符合的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)（如適用），材料牌號(hào)的描述需與其符合的標(biāo)準(zhǔn)一致。進(jìn)口產(chǎn)品的材料牌號(hào)及符合標(biāo)準(zhǔn)。不應(yīng)超過(guò)原產(chǎn)國(guó)上市證明文件/說(shuō)明書(shū)批準(zhǔn)的范圍。

產(chǎn)品原材料相關(guān)資料還包括與牙本質(zhì)直接接觸的原材料的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)、入廠(chǎng)測(cè)試報(bào)告、供應(yīng)商資質(zhì)證明文件等。如適用，宜包含純度、雜質(zhì)水平、理化性能等信息。申請(qǐng)人宜進(jìn)一步結(jié)合相關(guān)資料宜說(shuō)明各組分的安全性、有效性。

對(duì)于首次應(yīng)用于牙科根管潤(rùn)滑劑/清洗劑產(chǎn)品的材料或組分，建議予以明確，并提交相關(guān)毒理學(xué)數(shù)據(jù)及作為相關(guān)醫(yī)療器械的臨床應(yīng)用史等支持性資料。

（3）提供牙科根管潤(rùn)滑劑/清洗劑的主要成分信息，如含量、pH值等體現(xiàn)產(chǎn)品設(shè)計(jì)特征的相關(guān)信息。

（4）提供產(chǎn)品工作原理/作用機(jī)理。

（5）提供產(chǎn)品的設(shè)計(jì)依據(jù)。

2.產(chǎn)品的適用范圍、適用人群、禁忌證

產(chǎn)品的適用范圍、適用人群、禁忌證需與申報(bào)產(chǎn)品的性能、功能相符，并需與臨床評(píng)價(jià)資料結(jié)論一致。

（1）適用范圍：申請(qǐng)人需根據(jù)申報(bào)產(chǎn)品的設(shè)計(jì)特征，明確產(chǎn)品的適用范圍，并說(shuō)明預(yù)期與其組合使用的器械。該類(lèi)產(chǎn)品適用于根管預(yù)備和擴(kuò)大時(shí)潤(rùn)滑、清潔、沖洗根管。宜明確目標(biāo)患者人群信息、患者選擇標(biāo)準(zhǔn)信息以及明確使用過(guò)程中需要考慮的因素。例如適用于需要進(jìn)行根管治療的患者。如牙髓炎、根尖炎等。

（2）禁忌證：申請(qǐng)人需通過(guò)風(fēng)險(xiǎn)/受益評(píng)估，針對(duì)某些疾病、情況或特定的人群，認(rèn)為不推薦使用該產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)明確說(shuō)明。通常本產(chǎn)品禁忌證至少包括已知對(duì)產(chǎn)品成分過(guò)敏者禁用。

3.包裝說(shuō)明

提供產(chǎn)品的包裝信息，需包括包裝形式、包裝材料、包裝工藝。必要時(shí)，提供相關(guān)圖示及照片。說(shuō)明初包裝的適用性，宜提供初包裝的安全性評(píng)價(jià)資料。

4.研發(fā)歷程

闡述申請(qǐng)注冊(cè)產(chǎn)品的研發(fā)背景和目的。如有參考的同類(lèi)產(chǎn)品或前代產(chǎn)品，宜提供其國(guó)內(nèi)外上市情況;同時(shí)列表比較說(shuō)明產(chǎn)品與參考產(chǎn)品在工作原理、結(jié)構(gòu)組成、原材料、性能指標(biāo)，以及適用范圍等方面的異同;并說(shuō)明選擇其作為參考的原因。

非臨床資料

非臨床研究資料中主要包含風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告、產(chǎn)品技術(shù)要求及檢驗(yàn)報(bào)告、性能研究、生物學(xué)評(píng)價(jià)、貨架有效期和包裝驗(yàn)證等。

1.產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料

申請(qǐng)人需根據(jù)YY/T 0316《醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用》對(duì)產(chǎn)品全生命周期實(shí)施風(fēng)險(xiǎn)管理，提交風(fēng)險(xiǎn)管理資料，充分識(shí)別牙科根管潤(rùn)滑劑/清洗劑的設(shè)計(jì)、原材料、生產(chǎn)加工、包裝、運(yùn)輸、貯存、使用等生命周期內(nèi)各個(gè)環(huán)節(jié)的安全特征,從能量危險(xiǎn)（源）（若涉及）、生物學(xué)危險(xiǎn)（源）、環(huán)境危險(xiǎn)（源）、有關(guān)使用的危險(xiǎn)（源）、因功能失效、老化及存儲(chǔ)不當(dāng)引起的危險(xiǎn)（源）等方面，對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行全面的風(fēng)險(xiǎn)分析，并詳述所采取的風(fēng)險(xiǎn)控制措施。審查要點(diǎn)包括：

（1）在產(chǎn)品研發(fā)階段，已對(duì)其有關(guān)可能存在的危害及產(chǎn)生的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行估計(jì)和評(píng)價(jià)，并有針對(duì)性地實(shí)施了降低風(fēng)險(xiǎn)的技術(shù)和管理方面的措施。

（2）是否正確識(shí)別可能影響醫(yī)療器械安全的定性和定量特征并形成文件（可參考YY/T 0316附錄C）。

（3）危險(xiǎn)（源）分析是否全面，申請(qǐng)人應(yīng)編寫(xiě)在正常使用和非正常使用兩種條件下，與產(chǎn)品有關(guān)的已知的和可預(yù)見(jiàn)的危險(xiǎn)（源）文件（可參考YY/T 0316附錄E）。

（4）風(fēng)險(xiǎn)可接收準(zhǔn)則，降低風(fēng)險(xiǎn)的措施及采取措施后風(fēng)險(xiǎn)的可接收程度，是否有新的風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)生。

根據(jù)YY/T 0316附錄E，列舉了牙科根管潤(rùn)滑劑/清洗劑相關(guān)產(chǎn)品可能涉及的危險(xiǎn)（源）（見(jiàn)表1）。

表1 根管潤(rùn)滑劑的主要危害舉例

申請(qǐng)人還需根據(jù)自身產(chǎn)品特點(diǎn)及同類(lèi)產(chǎn)品臨床上的不良事件確定其他危險(xiǎn)（源）。針對(duì)產(chǎn)品的各項(xiàng)風(fēng)險(xiǎn)，申請(qǐng)人需采取控制措施，確保風(fēng)險(xiǎn)降低到可接受的程度。

2.物理性能研究

根據(jù)產(chǎn)品特性及臨床預(yù)期風(fēng)險(xiǎn)，開(kāi)展物理性能驗(yàn)證，選擇適用的項(xiàng)目進(jìn)行驗(yàn)證，包括但不限于以下研究項(xiàng)目：

建議提交EDTA含量、過(guò)氧化脲含量、pH等相關(guān)研究資料。

對(duì)于與境內(nèi)已上市產(chǎn)品在材料等方面存在實(shí)質(zhì)性差異的牙科根管潤(rùn)滑劑/清洗劑，需進(jìn)行產(chǎn)品特性的研究。

產(chǎn)品物理性能驗(yàn)證報(bào)告需至少包括驗(yàn)證目的、驗(yàn)證樣品的規(guī)格型號(hào)及選擇依據(jù)、驗(yàn)證樣本數(shù)量及其確定依據(jù)、驗(yàn)證項(xiàng)目及其接受標(biāo)準(zhǔn)、試驗(yàn)方法的合理性及其確定依據(jù)、驗(yàn)證結(jié)果及數(shù)據(jù)分析、偏差分析（如有）及驗(yàn)證結(jié)論。

3.化學(xué)/材料表征

提供產(chǎn)品各組成部分的材料牌號(hào)及符合的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，提供材料成分測(cè)試結(jié)果或其他支持性資料。根據(jù)產(chǎn)品的材料組成及設(shè)計(jì)特點(diǎn)制定適用的化學(xué)性能要求：如化學(xué)組成、雜質(zhì)元素含量、重金屬含量等。

4.生物學(xué)特性

牙科根管潤(rùn)滑劑/清洗劑產(chǎn)品接觸牙本質(zhì)，屬于YY/T 0268《牙科學(xué) 口腔醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第1單元：評(píng)價(jià)與試驗(yàn)》中表面接觸的器械，接觸時(shí)間為短期接觸器械，生物相容性評(píng)價(jià)應(yīng)遵循GB/T 16886.1《醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第1部分：風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程中的評(píng)價(jià)與試驗(yàn)》和YY/T 0268《牙科學(xué) 口腔醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第1單元：評(píng)價(jià)與試驗(yàn)》相關(guān)要求。生物學(xué)試驗(yàn)項(xiàng)目可參考YY/T 0268《牙科學(xué) 口腔醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第1單元：評(píng)價(jià)與試驗(yàn)項(xiàng)目選擇》確定，建議至少考慮：體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)、皮膚致敏反應(yīng)試驗(yàn)、口腔黏膜刺激反應(yīng)，如不適用，提交相關(guān)依據(jù)。

對(duì)于顯示細(xì)胞毒大于1級(jí)的產(chǎn)品，需明確細(xì)胞毒性來(lái)源，結(jié)合使用方式及同類(lèi)已上市產(chǎn)品情況提交在該生物學(xué)風(fēng)險(xiǎn)前提下可滿(mǎn)足臨床應(yīng)用的評(píng)價(jià)資料。關(guān)于細(xì)胞毒性來(lái)源可采用去除成分進(jìn)行細(xì)胞毒性試驗(yàn)進(jìn)行研究。

5.貨架有效期和包裝驗(yàn)證

（1）注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)明確產(chǎn)品有效期，提供產(chǎn)品有效期的驗(yàn)證資料，應(yīng)考慮溫度對(duì)產(chǎn)品有效期的影響。結(jié)合臨床實(shí)際使用情況，考慮產(chǎn)品開(kāi)封后穩(wěn)定性?？蓞⒖糦Y/T 0681.1-2018《無(wú)菌醫(yī)療器械包裝試驗(yàn)方法 第1部分：加速老化試驗(yàn)指南》進(jìn)行加速老化試驗(yàn)，應(yīng)考慮產(chǎn)品熱穩(wěn)定性，選擇的老化溫度不宜過(guò)高。無(wú)論加速穩(wěn)定性試驗(yàn)還是實(shí)時(shí)穩(wěn)定性試驗(yàn)，注冊(cè)申請(qǐng)人均需在試驗(yàn)方案中設(shè)定測(cè)試項(xiàng)目、測(cè)試方法及判定標(biāo)準(zhǔn)。在已充分評(píng)價(jià)其制造材料物理性能隨時(shí)間變化具有穩(wěn)定性的前提下，測(cè)試項(xiàng)目?jī)H需評(píng)估產(chǎn)品包裝隨時(shí)間老化的相關(guān)性能，進(jìn)行包裝系統(tǒng)性能穩(wěn)定性的驗(yàn)證測(cè)試。實(shí)時(shí)穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果是驗(yàn)證產(chǎn)品貨架有效期的直接證據(jù)。當(dāng)加速穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果與其不一致時(shí)，應(yīng)以實(shí)時(shí)穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果為準(zhǔn)。如醫(yī)療器械通過(guò)加速穩(wěn)定性試驗(yàn)獲得的數(shù)據(jù)支持其上市，上市后需繼續(xù)進(jìn)行實(shí)時(shí)穩(wěn)定性研究，并根據(jù)研究結(jié)果確定是否需對(duì)貨架有效期進(jìn)行修正。

（2）注冊(cè)申請(qǐng)人需提交包裝研究資料，依據(jù)有關(guān)國(guó)內(nèi)、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行（如GB/T 19633.1、GB/T 19633.2等）對(duì)包裝進(jìn)行分析研究和評(píng)價(jià)。產(chǎn)品通常采用聚丙烯或聚乙烯推注器做為初包裝，應(yīng)明確產(chǎn)品的初包裝形式并確保包裝在宣稱(chēng)的運(yùn)輸儲(chǔ)存條件下，在產(chǎn)品有效期內(nèi)能夠?qū)Ξa(chǎn)品起到防護(hù)作用并保持產(chǎn)品清潔。包裝材料的選擇應(yīng)考慮以下因素：包裝材料的理化性能;初包裝與產(chǎn)品的相互作用;包裝材料與標(biāo)簽系統(tǒng)的適應(yīng)性;包裝材料與貯存運(yùn)輸過(guò)程的適合性;包裝有效期。宜提供其他對(duì)產(chǎn)品安全性、有效性有影響的臨床前驗(yàn)證資料。包裝驗(yàn)證的資料內(nèi)容應(yīng)與包裝說(shuō)明中給出的信息相符。

6.產(chǎn)品技術(shù)要求的主要性能指標(biāo)

產(chǎn)品技術(shù)要求需符合相關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)法律、法規(guī)的相應(yīng)要求。在此基礎(chǔ)上, 生產(chǎn)企業(yè)需根據(jù)產(chǎn)品的特點(diǎn)，制定保證產(chǎn)品安全、有效的技術(shù)要求。產(chǎn)品技術(shù)要求中試驗(yàn)方法需依據(jù)有關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)制訂，或經(jīng)過(guò)驗(yàn)證。

6.1產(chǎn)品型號(hào)/規(guī)格及其劃分的說(shuō)明

列表說(shuō)明產(chǎn)品的型號(hào)、規(guī)格，明確產(chǎn)品型號(hào)、規(guī)格的劃分說(shuō)明。需包含以下產(chǎn)品相關(guān)信息：

6.1.1明示產(chǎn)品的組成、各組成部分的材料牌號(hào)及符合的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。

6.1.2提供各型號(hào)產(chǎn)品的狀態(tài)/性狀信息。

6.2性能指標(biāo)

根據(jù)牙科根管潤(rùn)滑劑/清洗劑產(chǎn)品特性，選擇適用的項(xiàng)目進(jìn)行規(guī)定，如：

6.2.1外觀(guān)及性狀：制造商根據(jù)產(chǎn)品實(shí)際進(jìn)行描述。

6.2.2裝量：應(yīng)明確裝量允差。

6.2.3主要功能成分含量范圍，如EDTA、過(guò)氧化脲。

6.2.4 pH值：制造商應(yīng)明確pH值范圍。

6.2.5微生物限度：需氧菌總數(shù)≤500CFU/g，霉菌與酵母菌總數(shù)≤100CFU/g，不得檢出大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌。

6.2.6配套使用部件的相關(guān)要求（如有）。

6.2.7熱穩(wěn)定性驗(yàn)證。

6.3檢驗(yàn)方法

產(chǎn)品的檢驗(yàn)方法需根據(jù)技術(shù)性能指標(biāo)設(shè)定，檢驗(yàn)方法需優(yōu)先采用公認(rèn)的或已頒布的標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法（可參考本指導(dǎo)原則參考文獻(xiàn)中引用的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)）;自建檢驗(yàn)方法需提供相應(yīng)的方法學(xué)依據(jù)及理論基礎(chǔ)，同時(shí)保證檢驗(yàn)方法具有可操作性和可重現(xiàn)性，必要時(shí)可附相應(yīng)圖示進(jìn)行說(shuō)明，文本較大的可以附錄形式提供。

6.4附錄

如產(chǎn)品型號(hào)規(guī)格繁多，則建議申請(qǐng)人以資料性附錄形式提供產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)圖示及型號(hào)規(guī)格列表。

7.同一注冊(cè)單元內(nèi)檢驗(yàn)典型性產(chǎn)品確定原則和實(shí)例

牙科根管潤(rùn)滑劑/清洗劑在同一注冊(cè)單元內(nèi)所檢驗(yàn)的產(chǎn)品需為能夠代表本注冊(cè)單元內(nèi)其他產(chǎn)品安全性和有效性的典型產(chǎn)品，并提供典型性產(chǎn)品的選擇依據(jù)。原則上不同材質(zhì)的產(chǎn)品需分別選取典型性產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)，技術(shù)要求中涉及項(xiàng)目均需涵蓋， 在不同的測(cè)試項(xiàng)目上可以有不同的典型性樣品。

（四）臨床評(píng)價(jià)資料

該產(chǎn)品列入《免于臨床評(píng)價(jià)醫(yī)療器械目錄》，申請(qǐng)人無(wú)需提交臨床評(píng)價(jià)資料。

豁免情況不包括與已上市產(chǎn)品相比使用了新材料、活性成分、新技術(shù)、新設(shè)計(jì)或具有新作用機(jī)理、新功能的產(chǎn)品。申請(qǐng)人如有境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，可參照《接受醫(yī)療器械境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)技術(shù)指導(dǎo)原則》的要求提交相關(guān)臨床試驗(yàn)資料。

（五）產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽樣稿

1.產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽需符合《醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》和YY/T 0466.1《醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標(biāo)簽、標(biāo)記和提供信息的符號(hào)第1部分：通用要求》中的相關(guān)要求。說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)真實(shí)、完整、科學(xué)，并與產(chǎn)品特性相一致，文字內(nèi)容必須使用中文，可以附加其他語(yǔ)種。說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽中的文字、符號(hào)、圖形、表格、數(shù)據(jù)等需相互一致，并符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范要求。

2.產(chǎn)品臨床適用范圍/適應(yīng)證、禁忌證、注意事項(xiàng)需依據(jù)臨床評(píng)價(jià)的結(jié)果進(jìn)行確定。

（六）質(zhì)量管理體系文件

1.詳述產(chǎn)品的生產(chǎn)過(guò)程，提供生產(chǎn)工藝流程圖。

2.明確特殊過(guò)程和關(guān)鍵工序，提供特殊過(guò)程的確認(rèn)資料以及關(guān)鍵工序的驗(yàn)證資料。如關(guān)鍵工序配制（混合攪拌）應(yīng)說(shuō)明攪拌工藝控制點(diǎn)（如加料順序、攪拌轉(zhuǎn)速及時(shí)間控制、是否抽真空、人員操作要求、檢驗(yàn)方法、驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)等）

3.明確生產(chǎn)過(guò)程中各種加工助劑的使用情況及對(duì)雜質(zhì)（如殘留單體、小分子殘留物等）的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。（若適用）

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