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　　引言：10月19日，上海藥監(jiān)局發(fā)布創(chuàng)新醫(yī)療器械審評審批問題答疑，對常見的5個關于創(chuàng)新醫(yī)療器械問題進行解答。如果你有創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊申報需求，那一定要看。

　　1、我國對創(chuàng)新醫(yī)療器械有無綠色通道？
　　答：創(chuàng)新醫(yī)療器械在高端醫(yī)療器械研發(fā)中是非常重要的一類產品。國家藥監(jiān)局《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》、上海藥監(jiān)局《上海市第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》為創(chuàng)新醫(yī)療器械建立綠色通道。

　　2、創(chuàng)新醫(yī)療器械綠色通道有哪些政策優(yōu)勢？
　　答：第三類創(chuàng)新醫(yī)療器械有專人溝通、提供指導，并享有“四優(yōu)先”：即優(yōu)先檢驗、優(yōu)先體系核查、優(yōu)先技術審評、優(yōu)先行政審批。

　　第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械“四優(yōu)先”：優(yōu)先受理、優(yōu)先審評、優(yōu)先體系核查、優(yōu)先審批。

　　3、哪些產品可以申請創(chuàng)新醫(yī)療器械？
　　答：主要具備三大前提：核心技術發(fā)明專利權、國內首創(chuàng)、產品基本定型。

　　4、關于創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序中有關專利方面的要求向哪個部門提出檢索？
　　答：國家知識產權局專利檢索咨詢中心是國家知識產權局直屬單位，申請人可向專利檢索咨詢中心提出檢索申請。

　　5、進入創(chuàng)新特別審查程序醫(yī)療器械，按照創(chuàng)新程序申報注冊是否有時限要求？
　　答：審查結果告知后5年內，未申報注冊的創(chuàng)新醫(yī)療器械，不再按照本程序實施審查。