无码一二三_91精品久久久久久久久久_国产无遮挡AAA片爽爽_国产毛片网_日韩XX网_日日操夜夜骑_狠狠熟女一区二区三区_日日噜久久人妻一区二区_欧美成人怡红院_玖玖日韩视频__夜干天干天天爽_亚洲欧美日韩三级片_特级黄色大片免费_国产浪潮在线观看

歡迎來到思途醫(yī)療科技有限公司官網(wǎng)!

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)技術(shù)咨詢服務(wù)

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務(wù)分類

國家藥監(jiān)局關(guān)于貫徹實施《化妝品監(jiān)督管理條例》有關(guān)事項的公告(2020年 第144號)

來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:

?

國家藥監(jiān)局關(guān)于貫徹實施《化妝品監(jiān)督管理條例》有關(guān)事項的公告(2020年 第144號)(圖1)

國家藥監(jiān)局關(guān)于貫徹實施《化妝品監(jiān)督管理條例》有關(guān)事項的公告(2020年 第144號)


發(fā)布時間:2020-12-28

  2020年6月29日,國務(wù)院頒布《化妝品監(jiān)督管理條例》(以下簡稱《條例》),自2021年1月1日起施行。國家藥品監(jiān)督管理局正在組織開展《條例》配套部門規(guī)章和規(guī)范性文件的制修訂工作,并按照相關(guān)立法程序?qū)徸h發(fā)布。為保證化妝品質(zhì)量安全,促進化妝品產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展,現(xiàn)就貫徹實施《條例》有關(guān)事項公告如下:

  一、關(guān)于化妝品注冊人、備案人

  自2021年1月1日起,凡持有特殊化妝品注冊證書(特殊用途化妝品行政許可批件)或者已辦理普通化妝品(非特殊用途化妝品)備案的企業(yè)或者其他組織,應(yīng)當按照《條例》關(guān)于化妝品注冊人、備案人的要求,依法對化妝品的質(zhì)量安全和功效宣稱負責(zé)。

  二、關(guān)于化妝品注冊和備案管理

  自2021年1月1日起,化妝品、化妝品新原料實行分類管理,在《條例》配套的注冊、備案相關(guān)規(guī)定發(fā)布實施前,化妝品注冊人、備案人應(yīng)當按照現(xiàn)行注冊備案有關(guān)規(guī)定提交注冊和備案資料,化妝品新原料注冊人、備案人應(yīng)當按照《化妝品新原料申報與審評指南》中的資料要求提交注冊和備案資料?;瘖y品、化妝品新原料備案人提交備案資料即完成備案;藥品監(jiān)督管理部門按照《條例》規(guī)定的程序和時限開展注冊管理相關(guān)工作。

  2021年1月1日以后作出予以注冊決定的特殊化妝品,產(chǎn)品注冊證有效期為5年。

  三、關(guān)于育發(fā)等五類特殊用途化妝品過渡期管理

  自2021年1月1日起,《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》規(guī)定的育發(fā)、脫毛、美乳、健美、除臭類特殊用途化妝品不再按照特殊化妝品管理,國家藥品監(jiān)督管理局不再受理相關(guān)產(chǎn)品的注冊申請,不再發(fā)放相關(guān)特殊用途化妝品行政許可批件。此前已經(jīng)受理尚未作出行政許可決定的行政許可申請,按照《條例》屬于普通化妝品或者不屬于化妝品的產(chǎn)品,國家藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當終止審批;按照《條例》屬于特殊化妝品的產(chǎn)品,申請人可以調(diào)整申報資料后繼續(xù)按程序?qū)徳u審批。

  四、關(guān)于香皂和牙膏管理

  自2021年1月1日起,宣稱具有特殊化妝品功效的香皂,應(yīng)當按照《條例》規(guī)定申請?zhí)厥饣瘖y品注冊并取得注冊證。

  在《條例》配套的牙膏監(jiān)督管理相關(guān)規(guī)定發(fā)布實施前,藥品監(jiān)督管理部門按照現(xiàn)行有關(guān)規(guī)定對牙膏實施監(jiān)督管理。

  五、關(guān)于功效宣稱評價和標簽管理

  在《條例》配套的化妝品分類規(guī)則和分類目錄、化妝品功效宣稱評價規(guī)范、化妝品標簽管理辦法等發(fā)布實施之前,化妝品注冊人、備案人暫不需要公布產(chǎn)品功效評價資料的摘要,化妝品功效宣稱評價和標簽管理按照現(xiàn)行有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

  六、關(guān)于化妝品生產(chǎn)許可

  2021年1月1日起,此前已取得的《化妝品生產(chǎn)許可證》在有效期內(nèi)繼續(xù)有效,新辦化妝品生產(chǎn)許可和許可證變更、延續(xù)、補發(fā),依照《條例》的規(guī)定執(zhí)行。在《條例》配套的化妝品生產(chǎn)許可管理相關(guān)規(guī)定發(fā)布實施前,化妝品生產(chǎn)許可資料要求等依照《化妝品生產(chǎn)許可工作規(guī)范》的規(guī)定執(zhí)行,核發(fā)新版《化妝品生產(chǎn)許可證》,證書樣式見附件。發(fā)放、使用電子證書的地區(qū),電子證書樣式應(yīng)當與新版紙質(zhì)證書樣式保持一致。

  七、關(guān)于違法行為查處

  化妝品違法行為發(fā)生在2021年1月1日以前的,適用《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》,但依據(jù)《條例》認為不違法或者應(yīng)當作出較輕處罰的,適用《條例》。違法行為發(fā)生在2021年1月1日以后的,適用《條例》。

  特此公告。

  附件:化妝品生產(chǎn)許可證(樣式)

國家藥監(jiān)局
2020年12月28日

思途企業(yè)咨詢

站點聲明

本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點,也不代表本網(wǎng)對其真實性負責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。

你可能喜歡看:
【官方解讀】國家藥監(jiān)局詳細解讀2020版《藥品注冊管理辦法》

【官方解讀】國家藥監(jiān)局詳細解讀2020版《藥品注冊管理辦法》

國家市場監(jiān)管總局于官網(wǎng)公布《藥品注冊管理辦法》(以下簡稱“辦法”)已于2020年7月1日起正式施行。國家藥監(jiān)局從《辦法》修訂的背景、思路、引入了哪些新理念和制度、有哪些鼓

湖南省藥監(jiān)局官方合作醫(yī)療器械檢驗檢測機構(gòu)聯(lián)系方式和承檢范圍

湖南省藥監(jiān)局官方合作醫(yī)療器械檢驗檢測機構(gòu)聯(lián)系方式和承檢范圍

2021年2月5日,湖南省藥監(jiān)局分別與湖南省計量檢測研究院、湖南新領(lǐng)航檢測技術(shù)有限公司、湖南普瑞瑪藥物研究中心有限公司、深圳華通威國際檢驗有限公司、南德認證檢測(中國)有限公

國家藥監(jiān)局器審中心關(guān)于發(fā)布定性檢測體外診斷試劑分析性能評估等6項醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則的通告(2022年第36號)

國家藥監(jiān)局器審中心關(guān)于發(fā)布定性檢測體外診斷試劑分析性能評估等6項醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則的通告(2022年第36號)

國家藥監(jiān)局器審中心關(guān)于發(fā)布定性檢測體外診斷試劑分析性能評估等6項醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則的通告(2022年第36號) 發(fā)布時間:2022-09-28 為進一步規(guī)范定性檢測體外診斷試劑分析

國家藥監(jiān)局器審中心關(guān)于發(fā)布人類SDC2基因甲基化檢測試劑臨床試驗資料技術(shù)審評要點等4項技術(shù)審評要點的通告(2022年第10號)

國家藥監(jiān)局器審中心關(guān)于發(fā)布人類SDC2基因甲基化檢測試劑臨床試驗資料技術(shù)審評要點等4項技術(shù)審評要點的通告(2022年第10號)

為進一步規(guī)范體外診斷試劑的管理,國家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《人類SDC2基因甲基化檢測試劑臨床試驗資料技術(shù)審評要點》、《異常凝血酶原測定試劑臨床試驗資料技術(shù)審評要點》

國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布關(guān)節(jié)鏡下無源手術(shù)器械產(chǎn)品等8項注冊審查指導(dǎo)原則的通告(2021年第102號)

國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布關(guān)節(jié)鏡下無源手術(shù)器械產(chǎn)品等8項注冊審查指導(dǎo)原則的通告(2021年第102號)

為加強醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導(dǎo),進一步提高注冊審查質(zhì)量,國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《關(guān)節(jié)鏡下無源手術(shù)器械產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則》《一次性使用輸尿管導(dǎo)引鞘注

江蘇省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于發(fā)布《江蘇省第二類醫(yī)療器械創(chuàng)新產(chǎn)品注冊程序(試行)》等3個程序的公告

江蘇省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于發(fā)布《江蘇省第二類醫(yī)療器械創(chuàng)新產(chǎn)品注冊程序(試行)》等3個程序的公告

為貫徹落實省委省政府關(guān)于鼓勵支持醫(yī)療器械研究與創(chuàng)新的決策部署,加快創(chuàng)新醫(yī)療器械上市審批,促進新技術(shù)的推廣和應(yīng)用,推動醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,江蘇省藥品監(jiān)督管理局決

國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布一次性使用高壓造影注射器及附件產(chǎn)品等6項注冊審查指導(dǎo)原則的通告(2022年第4號)

國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布一次性使用高壓造影注射器及附件產(chǎn)品等6項注冊審查指導(dǎo)原則的通告(2022年第4號)

為加強醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導(dǎo),進一步提高注冊審查質(zhì)量,國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《一次性使用高壓造影注射器及附件產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則》《金屬接骨板內(nèi)固

藥監(jiān)局首批重點實驗室北京市醫(yī)療器械檢驗所獨中兩元

監(jiān)局首批重點實驗室北京市醫(yī)療器械檢驗所獨中兩元

日前,北京市醫(yī)療器械檢驗所(下稱北京市器檢所)申請的“體外診斷試劑質(zhì)量評價重點實驗室”和“放療設(shè)備監(jiān)測與評價重點實驗室”獲批國家藥監(jiān)局重點實驗室。

2020年全國第二類醫(yī)療器械注冊證數(shù)量統(tǒng)計,江蘇穩(wěn)居第一!

2020年全國第二類醫(yī)療器械注冊證數(shù)量統(tǒng)計,江蘇穩(wěn)居第一!

思途給大家提供藥監(jiān)局總局發(fā)布的2020年度全國及各省市醫(yī)療器械注冊證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械備案證、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證數(shù)據(jù)統(tǒng)計,長三江地區(qū)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)蓬勃

國家藥監(jiān)局宣布:119個醫(yī)械政策文件失效、廢止!

國家藥監(jiān)局宣布:119個醫(yī)械政策文件失效、廢止!

9月27日,國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)發(fā)布公告,對醫(yī)療器械規(guī)范性文件(1998—2013年)清理結(jié)果的予以公布。其中99項政策文件被廢止,20項宣布失效。同時,繼續(xù)保留的有效文件有114項。

八年

醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗

多一份參考,總有益處

聯(lián)系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

咨詢相關(guān)問題或咨詢報價,可以直接與我們聯(lián)系

思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫(yī)療器械注冊落地解決方案
在線客服
服務(wù)熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部