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　　根據(jù)中國(guó)海關(guān)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，上半年中國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)品主要出口市場(chǎng)包含英國(guó)、美國(guó)、澳大利亞、加拿大、德國(guó)、韓國(guó)、日本等。對(duì)于醫(yī)療器械出口國(guó)外的證件資質(zhì)問題，仍然有很多人表示不清楚，思途作為第三方醫(yī)療器械注冊(cè)公司，非常樂意幫助您解決這個(gè)問題。下面來看看網(wǎng)友遇到的一些問題：

　　針對(duì)以上問題，我們對(duì)于醫(yī)療器械幾個(gè)出口大國(guó)資質(zhì)認(rèn)證要求，做出簡(jiǎn)單整理說明：

　　歐洲：歐盟自由銷售證書 Free Sale Certificate

　　非歐盟國(guó)家要求，現(xiàn)已成為中東和南美國(guó)家的強(qiáng)制性認(rèn)證。需要出具歐盟自由銷售證書，唯一被歐盟指令授權(quán)并有資格的機(jī)構(gòu)應(yīng)該為EEA成員國(guó)的醫(yī)療器械主管機(jī)關(guān)Competent Authorities (Cas)。

　　歐盟CE認(rèn)證，進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的通行證，歐盟強(qiáng)制性規(guī)定，出口到歐盟的醫(yī)療器械沒有CE無法清關(guān)，Ⅰ類低風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品出具CE符合性報(bào)告，Ⅰ*、ⅡA、ⅡB及Ⅲ類高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品即需要CE證書，并在產(chǎn)品包裝上打上CE標(biāo)識(shí)。有了CE標(biāo)志并進(jìn)行了相關(guān)指令中要求的歐盟注冊(cè)后，中國(guó)的制造商出口歐盟不需要自由銷售證書，當(dāng)您持有的CE證書去其他非歐盟國(guó)家注冊(cè)，有些國(guó)家政府又是會(huì)要求您提供歐盟政府簽發(fā)的自由銷售證書。

　　常見的CE指令有：MDD醫(yī)療器械指令、LVD低電壓指令、EMC電磁兼容指令、MD機(jī)械指令、GPSD一般產(chǎn)品安全指令、IVDD體外診斷指令等等。

　　辦理歐盟自由銷售證明的流程：

　　1. 準(zhǔn)備文件(包括CE證書，文件，企業(yè)信息等);
　　2. 由歐代將資料提交到EEA各成員國(guó)主管機(jī)關(guān);
　　3. 簽發(fā)證書;
　　4. 進(jìn)行使館公證。

　　美國(guó)：出口美國(guó)的FDA注冊(cè)

　　美國(guó)FDA規(guī)定，國(guó)外的醫(yī)療器械、食品、酒類、藥品等工廠在進(jìn)入美國(guó)之前必須進(jìn)行注冊(cè)，同時(shí)必須指定一位美國(guó)代理人，該美國(guó)代理人負(fù)責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。

　　辦理FDA注冊(cè)流程：

　　1. 確定產(chǎn)品的分類。按照CFR TITLE 21第862-892部分大多數(shù)的醫(yī)療器械可以按照此分類編碼進(jìn)行產(chǎn)品分類;
　　2. 選擇一個(gè)美國(guó)代理人(US AGENT);
　　3. 注冊(cè)準(zhǔn)備。1類產(chǎn)品直接進(jìn)行工廠注冊(cè)和產(chǎn)品列名;2類產(chǎn)品需要準(zhǔn)備510(k)文件;
　　4. 向FDA提交510(k)文件進(jìn)行文件評(píng)審;
　　5. 進(jìn)行工廠注冊(cè)和產(chǎn)品列名。

　　美國(guó)FDA注冊(cè)、FDA510K、FDA驗(yàn)廠，針對(duì)美國(guó)市場(chǎng)，其中FDA注冊(cè)是強(qiáng)制性要求，普通FDA注冊(cè)和產(chǎn)品列名是針對(duì)一般低風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品，行業(yè)內(nèi)稱作510K豁免產(chǎn)品，510K則對(duì)應(yīng)針對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品，也就是我們說的510k產(chǎn)品。FDA驗(yàn)廠針對(duì)部分被抽查到的企業(yè)，一般產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)越高，被抽到驗(yàn)廠的概率越大。

　　澳洲：出口澳洲的TGA注冊(cè)

　　TGA 是Therapeutic Goods Administration的簡(jiǎn)寫，全稱是治療商品管理局，它是澳大利亞的治療商品(包括藥物、醫(yī)療器械、基因科技和血液制品)的監(jiān)督機(jī)構(gòu)。

　　依據(jù)Australian Therapeutic Goods (Medical Devices) Regulations 2002，澳大利亞對(duì)醫(yī)療器械分為I類，Ⅰs and Ⅰm、Ⅱa、Ⅱb、Ⅲ類，產(chǎn)品的分類幾乎和歐盟分類一致，如果貴公司產(chǎn)品已經(jīng)獲得CE標(biāo)志，則產(chǎn)品類別可以按照CE分類。如果已經(jīng)獲得歐盟公告機(jī)構(gòu)(Notified Body)簽發(fā)的CE證書，是可以被TGA認(rèn)可的，并可以作為滿足澳大利亞安全法規(guī)的重要注冊(cè)資料。(具體流程參照CE認(rèn)證)

　　加拿大：醫(yī)療器械出口加拿大的CMDCAS

　　所有進(jìn)入加拿大市場(chǎng)銷售的醫(yī)療器械，無論是加拿大本地生產(chǎn)的或是進(jìn)口的，均需獲得加拿大醫(yī)療器械主管部門—加拿大衛(wèi)生部(Health Canada)依據(jù)CMDCAS進(jìn)行評(píng)估的許可。

　　加拿大衛(wèi)生部(Health Canada)要求所有入加拿大市場(chǎng)銷售的醫(yī)療器械制造商要CMDCAS(加拿大醫(yī)療器械合格評(píng)定體系)認(rèn)證注冊(cè)的認(rèn)證證書，用以證明符合加拿大的醫(yī)療器械法規(guī)。加拿大的醫(yī)療管理實(shí)行產(chǎn)品注冊(cè)制度。

　　不同于美國(guó)，亦不同于歐洲的檢查制度(CE 認(rèn)證)，加拿大實(shí)行政府注冊(cè)結(jié)合第三方的質(zhì)量體系審查。這里所說的第三方，指經(jīng)加拿大標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)(SCC) 所認(rèn)可的能夠進(jìn)行加拿大醫(yī)療器械合格評(píng)定體系審核的第三方機(jī)構(gòu)。

　　根據(jù)器械的使用風(fēng)險(xiǎn)將醫(yī)療器械分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四個(gè)分類。為此針對(duì)制造者提出的產(chǎn)品注冊(cè)要求也是逐級(jí)增加，要求制造者實(shí)行的體系是愈加詳盡。

　　辦理CMDCAS注冊(cè)的基本流程介紹如下：

　　Class Ⅰ：
　　1. 為申請(qǐng)Medical Device Establishment License (MDEL)準(zhǔn)備相應(yīng)的技術(shù)文件
　　2. 提交MDEL申請(qǐng)，支付衛(wèi)生部行政收費(fèi)。
　　3. 申請(qǐng)?jiān)u審?fù)ㄟ^，將在Health Canada網(wǎng)站公示。

　　Class Ⅱ:
　　1. 通過CMDCAS認(rèn)可的認(rèn)證機(jī)構(gòu)進(jìn)行ISO 13485 審核認(rèn)證(體系審核除ISO13485要求外還要包括CMDR的特殊要求)，獲得證書。
　　2. 準(zhǔn)備Canadian Medical Device License (MDL)申請(qǐng)。
　　3. 提交MDL申請(qǐng)，并交納衛(wèi)生部行政收費(fèi)。
　　4. Health Canada評(píng)審MDL申請(qǐng)， 評(píng)審?fù)ㄟ^后進(jìn)行網(wǎng)站公示。

　　Class Ⅲ、Ⅳ:
　　1. 通過CMDCAS認(rèn)可的認(rèn)證機(jī)構(gòu)進(jìn)行ISO 13485 審核認(rèn)證(體系審核除ISO13485要求外還要包括CMDR的特殊要求)，獲得證書。
　　2. 準(zhǔn)備Canadian Medical Device License (MDL)申請(qǐng)。
　　3. 提交MDL申請(qǐng)和Premarket review documents，并交納衛(wèi)生部行政收費(fèi)。
　　4. Health Canada評(píng)審MDL申請(qǐng)和Premarket review documents， 評(píng)審?fù)ㄟ^后進(jìn)行網(wǎng)站公示。

　　韓國(guó)：出口韓國(guó)KFDA注冊(cè)

　　韓國(guó)衛(wèi)生福利部(MinistryofHealthandWelfare，MHW)，簡(jiǎn)稱衛(wèi)生部，主要負(fù)責(zé)管食品、藥品、化妝品和醫(yī)療器械的管理，是最主要的衛(wèi)生保健部門。

　　依照《醫(yī)療器械法》，韓國(guó)衛(wèi)生福利部下屬的食品藥品安全部負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療器械的監(jiān)管工作。

　　韓國(guó)醫(yī)療器械法把醫(yī)療器械分為四類(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)，這種分類方法與歐盟對(duì)醫(yī)療器械的分類方法非常相似。
　　Ⅰ類：幾乎沒有潛在危險(xiǎn)的醫(yī)療器械;
　?、蝾悾壕哂械蜐撛谖ｋU(xiǎn)的醫(yī)療器械;
　?、箢悾壕哂兄卸葷撛谖ｋU(xiǎn)的醫(yī)療器械;
　?、纛悾焊唢L(fēng)險(xiǎn)的醫(yī)療器械。

　　辦理KFDA注冊(cè)流程：

　　1. 確定產(chǎn)品分類(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)，選擇韓代KLH;
　　2. Ⅱ類產(chǎn)品需申請(qǐng)KGMP證書和接受現(xiàn)場(chǎng)審核，II類產(chǎn)品一般是授權(quán)的第三方審核員，并獲得KGMP證書;
　　3. Ⅱ類產(chǎn)品需要送樣品到韓國(guó)MFDS授權(quán)的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行韓國(guó)標(biāo)準(zhǔn)的測(cè)試;
　　4. 由韓代向MFDS提交技術(shù)文件(檢測(cè)報(bào)告，KGMP證書等)，進(jìn)行注冊(cè)審批;
　　5. 支付申請(qǐng)費(fèi)用;
　　6. 注冊(cè)文件整改，注冊(cè)批準(zhǔn);
　　7. 指定韓國(guó)代理商和經(jīng)銷商，產(chǎn)品銷售。

　　日本：出口日本的PMDA注冊(cè)

　　醫(yī)療器械公司希望把產(chǎn)品投放到日本市場(chǎng)必須要滿足日本的Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act)，但是語(yǔ)言問題和復(fù)雜的認(rèn)證程序還是日本醫(yī)療器械注冊(cè)的一個(gè)困難點(diǎn)。

　　在PMD Act的要求下，TOROKU注冊(cè)系統(tǒng)要求國(guó)內(nèi)的制造商必須向政府授權(quán)的當(dāng)?shù)氐闹鞴軝C(jī)關(guān)注冊(cè)工廠信息，包括產(chǎn)品設(shè)計(jì)，生產(chǎn)，關(guān)鍵工序的信息;國(guó)外的制造商必須向PMDA注冊(cè)制造商信息。

　　辦理PMDA注冊(cè)流程：

　　1. 準(zhǔn)備階段。確定產(chǎn)品分類(Ⅰ、Ⅱ特殊控制、Ⅱ類控制、Ⅲ、Ⅳ)和產(chǎn)品JMDN編碼，選擇日代MAH;
　　2. 制造商向PMDA注冊(cè)工廠;
　　3. Ⅱ類特殊控制產(chǎn)品向授權(quán)認(rèn)證機(jī)構(gòu)PCB申請(qǐng)QMS工廠審核，其他II類產(chǎn)品和Ⅲ類Ⅳ類產(chǎn)品向PMDA申請(qǐng)QMS工廠審核，并獲得QMS證書;
　　4. 申請(qǐng)Pre-Market Apporval證書，Ⅱ類特殊控制由PCB發(fā)證，其他Ⅱ類產(chǎn)品和Ⅲ類IV類產(chǎn)品控制由MHLW發(fā)證;
　　5. 支付申請(qǐng)費(fèi)用;
　　6. 注冊(cè)文件整改，注冊(cè)批準(zhǔn);
　　7. 所有類別產(chǎn)品均需要MAH向RBHW進(jìn)行進(jìn)口通報(bào)注冊(cè)后才能進(jìn)口銷售。

　　醫(yī)療器械出口國(guó)外的審查極為嚴(yán)格，遭海關(guān)扣押、退運(yùn)的案例也時(shí)候發(fā)生，請(qǐng)相關(guān)企業(yè)在出口前務(wù)必查明所需注冊(cè)認(rèn)證材料，避免造成不必要的損失。