无码一二三_91精品久久久久久久久久_国产无遮挡AAA片爽爽_国产毛片网_日韩XX网_日日操夜夜骑_狠狠熟女一区二区三区_日日噜久久人妻一区二区_欧美成人怡红院_玖玖日韩视频__夜干天干天天爽_亚洲欧美日韩三级片_特级黄色大片免费_国产浪潮在线观看

歡迎來到思途醫(yī)療科技有限公司官網!

醫(yī)療器械生產企業(yè)合規(guī)技術咨詢服務

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務分類

醫(yī)用鎂合金骨內植物臨床試驗研究突破性進展

來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:

?

  近日,國際骨科臨床轉化期刊《Journal of Orthopaedic Translation》在線發(fā)表了由上海交大戴尅戎院士、郝永強教授團隊和丁文江院士、袁廣銀教授團隊合作發(fā)表的可降解鎂合金骨釘1-2年的臨床試驗觀察結果,所有患者術后內踝骨折愈合,功能恢復。研究證實了可降解鎂合金螺釘治療內踝骨折的臨床療效及其生物安全性,為全降解鎂合金植入物等高端醫(yī)療器械進一步的臨床推廣應用奠定了堅實基礎,相關成果以“Effectiveness and safety of biodegradable Mg-Nd-Zn-Zr alloy screws for the treatment of medial malleolar fractures”為題在線發(fā)表于Journal of Orthopaedic Translation,27 (2021) 96–100。這是國內首個可降解醫(yī)用鎂合金臨床試驗的公開報道,也是國際首款含有功能涂層的可降解鎂合金骨釘?shù)呐R床試驗結果的公開報道,具有里程碑意義。

醫(yī)用鎂合金骨內植物臨床試驗研究突破性進展(圖1)

  目前臨床上廣泛使用的骨折內固定器械大多由不可降解金屬如不銹鋼或鈦合金等制備而成,存在彈性模量過高,臨床上易引起應力遮擋效應而影響骨愈合,同時因為不降解植入后需二次手術取出等缺點。鎂合金材料因彈性模量與皮質骨相近,可消除應力遮擋效應,同時可體內降解并被人體安全吸收代謝而避免了二次手術等優(yōu)點,被譽為“新一代革命性的金屬生物材料”。

醫(yī)用鎂合金骨內植物臨床試驗研究突破性進展(圖2)

  自2007年起,在丁文江院士指導下,袁廣銀教授帶領課題組從臨床應用需求角度出發(fā),巧妙通過鎂合金材料的“相電位調控”和微觀組織結構設計,成功研發(fā)出了“均勻可控降解、強韌性匹配、生物相容性良好”的專利醫(yī)用鎂合金JDBM(交大生物鎂)(Nanoscale 2013、Biomaterials 2015、Biomaterials 2019、Acta Biomater 2020)。該專利醫(yī)用鎂合金顯示的獨特的均勻降解特性得到了美國、德國、意大利、日本等國際合作伙伴實驗室的驗證和高度評價,在現(xiàn)有公開報道的醫(yī)用鎂合金材料里面其優(yōu)異的“生物相容性、強韌性、降解可控性”三性合一的性能在國際上獨樹一幟。

  針對鎂合金材料體內降解釋放氫氣的現(xiàn)象,袁廣銀教授帶領課題組歷經數(shù)年攻關研發(fā)出了具有生物活性、本身可以降解、同時可以抑制基體過快降解的涂層專利技術,成功解決了鎂合金材料在體內降解過快產生氫氣集聚的不良現(xiàn)象(ACS Applied Materials Interfaces 2014, Mater Sci Eng C 2018, Biomaterials 2020)。通過從材料基體和功能涂層兩方面協(xié)同調控其降解行為,在國際上率先實現(xiàn)了醫(yī)用鎂合金骨內植入器械的均勻可控降解。

  本研究方向在長達10余年的攻關研發(fā)中,先后獲得上海交大醫(yī)工交叉項目,上海市基礎重點、重大項目及自然科學基金面上、重點項目和國家863課題、科技支撐項目和國家重點研發(fā)專項等資助。形成了從醫(yī)用鎂合金材料及其制備工藝、植入器械設計到功能涂層等相關核心專利構成的專利群(包含兩項美國發(fā)明專利)。相信相關成果必將惠及越來越多的骨折病患者,同時將對提升我國骨科植入器械的技術水平作出交大人應有的貢獻。
  來源:上海交大

思途企業(yè)咨詢

站點聲明

本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內與本站聯(lián)系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產品政策與法規(guī)規(guī)事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務。

你可能喜歡看:
有源醫(yī)療器械加速老化試驗效期驗證及使用期限驗證流程

有源醫(yī)療器械加速老化試驗效期驗證及使用期限驗證流程

為了確保醫(yī)療器械在生命周期內的安全及有效性,注冊人應在設計開發(fā)中對其使用期限予以驗證。使用期限的驗證是醫(yī)療器械可靠性研究的重要組成部分,制定并驗證合理的使用期限有

中藥新藥臨床試驗發(fā)展論述/存在的問題及展望

中藥新藥臨床試驗發(fā)展論述/存在的問題及展望

簡述了中藥新藥臨床試驗主要特點,指出要重視風險、受益評估,重視人 用經驗選擇科學、客觀、合適的有效性指標,做好中醫(yī)證候療效評價,鼓勵在中藥新藥臨床研究中采用電子化手

《醫(yī)療器械臨床試驗機構條件和備案管理辦法》解讀

《醫(yī)療器械臨床試驗機構條件和備案管理辦法》解讀

按照中共中央辦公廳和國務院辦公廳印發(fā)的《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》(廳字〔2017〕42號)和《國務院關于修改〈醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例〉的決定》(

近年口腔種植體新材料的研究現(xiàn)狀綜述

近年口腔種植體新材料的研究現(xiàn)狀綜述

目前種植義齒已經廣泛應用于牙列缺損和牙列缺失的患者,鈦及鈦合金因其具有良好的生物相容性、力學強度及耐腐蝕性,而成為口腔種植體的首選材料。但隨著材料學的發(fā)展和處理、

醫(yī)用口罩出口歐盟的CE(MDR)注冊流程圖

醫(yī)用口罩出口歐盟的CE(MDR)注冊流程圖

分享一下公司國外認證部門的醫(yī)用口罩CE辦理的流程和要求圖,幫助大家正確了解醫(yī)用口罩的CE注冊路徑和要求。感謝很多跟我一樣傳播正能量的同行,一起努力幫助大家正確認識CE注冊流程。

臨床試驗稽查范圍表

臨床試驗稽查范圍表

臨床試驗第三方稽查公司不少,思途就是其中之一。在稽查時,相關人員要明確稽查范圍,讓臨床試驗更真實化、合規(guī)化。本文將思途在給客戶做稽查時的稽查表分享出來,文末供下載

體外診斷試劑臨床試驗數(shù)據(jù)造假行為,怎么處罰?

體外診斷試劑臨床試驗數(shù)據(jù)造假行為,怎么處罰?

體外診斷試劑臨床試驗數(shù)據(jù)造假行為,怎么處罰?本文針對體外診斷試劑注冊環(huán)節(jié)的臨床試驗數(shù)據(jù)造假行為,一起來看看懲罰力度。

國家藥監(jiān)局器審中心關于發(fā)布人類SDC2基因甲基化檢測試劑臨床試驗資料技術審評要點等4項技術審評要點的通告(2022年第10號)

國家藥監(jiān)局器審中心關于發(fā)布人類SDC2基因甲基化檢測試劑臨床試驗資料技術審評要點等4項技術審評要點的通告(2022年第10號)

為進一步規(guī)范體外診斷試劑的管理,國家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《人類SDC2基因甲基化檢測試劑臨床試驗資料技術審評要點》、《異常凝血酶原測定試劑臨床試驗資料技術審評要點》

電子內窺鏡注冊及臨床評價要求變化解析

電子內窺鏡注冊及臨床評價要求變化解析

隨著醫(yī)療器械分類及免臨床醫(yī)療器械目錄的調整,部分電子內窺鏡產品的管理類別從III調整為II類,同時列入免于進行臨床試驗的醫(yī)療器械目錄,因此在注冊申報過程中,其注冊申報要求

血管腔內介入手術機器人首例臨床試驗案例及未來發(fā)展方向

血管腔內介入手術機器人首例臨床試驗案例及未來發(fā)展方向

3月13日,西門子醫(yī)療Corindus途靈?最新一代CorPath?GRX介入手術機器人在海南博鰲超級醫(yī)院完成其國內首例機器人輔助下冠狀動脈介入治療(PCI)手術,手術由中國科學院院士、復旦大學附

八年

醫(yī)療器械服務經驗

多一份參考,總有益處

聯(lián)系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯(lián)系

思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫(yī)療器械注冊落地解決方案
在線客服
服務熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部