艾灸儀是一種通過模擬傳統(tǒng)艾灸療法原理，利用熱輻射或電加熱等方式作用于人體穴位，實現(xiàn)溫經(jīng)通絡(luò)、調(diào)理氣血的醫(yī)療器械設(shè)備。其生產(chǎn)及上市需嚴(yán)格遵循醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)，確保產(chǎn)品的安全性與有效性。艾灸儀產(chǎn)品上市，生產(chǎn)企業(yè)需要辦理兩個資質(zhì)證件，分別是醫(yī)療器械注冊證和醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。已經(jīng)獲得過醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)企業(yè)，則只需要辦理一個醫(yī)療器械注冊證。

一、艾灸儀醫(yī)療器械注冊證辦理要求

1. 產(chǎn)品分類確認(rèn)：依據(jù)現(xiàn)行的《醫(yī)療器械分類目錄》，艾灸儀屬于二類醫(yī)療器械（20-02-03），需按照二類器械注冊流程申報。

2. 技術(shù)資料準(zhǔn)備：提交產(chǎn)品技術(shù)要求、檢驗報告、臨床評價報告（或同品種比對資料）及風(fēng)險管理文件。

3. 質(zhì)量管理體系核查：通過省級藥監(jiān)部門對研發(fā)、生產(chǎn)、檢驗等環(huán)節(jié)的現(xiàn)場體系核查。

4. 注冊申報與審評：向國家藥監(jiān)局提交注冊申請，經(jīng)技術(shù)審評合格后獲證。

二、艾灸儀醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理要求

1. 生產(chǎn)條件合規(guī)：廠房設(shè)施、設(shè)備與環(huán)境需符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求。

2. 質(zhì)量管理體系建立：編制質(zhì)量手冊、程序文件及記錄表單，覆蓋采購、生產(chǎn)、檢驗全流程。

3. 人員資質(zhì)配備：企業(yè)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)及質(zhì)量管理人員需具備相關(guān)專業(yè)背景或工作經(jīng)驗。

4. 許可申請審核：提交生產(chǎn)許可申請材料，通過現(xiàn)場核查后由省級藥監(jiān)部門頒發(fā)證書。

小知識

艾灸儀的設(shè)計需符合中醫(yī)經(jīng)絡(luò)理論，其溫度控制精度是關(guān)鍵技術(shù)指標(biāo)。根據(jù)《醫(yī)用電氣設(shè)備安全通用要求》，艾灸儀的工作溫度范圍通常需控制在40℃-60℃之間，并具備過熱保護(hù)功能。部分高端產(chǎn)品采用石墨烯發(fā)熱膜或紅外陶瓷材料，可提升熱傳導(dǎo)效率，同時降低燙傷風(fēng)險。生產(chǎn)企業(yè)需定期對溫度傳感器進(jìn)行校準(zhǔn)，確保臨床使用安全。