醫(yī)療器械是我們生活中常用的產(chǎn)品，那你了解什么是醫(yī)療器械嗎？

醫(yī)療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具體外診斷試劑及校準(zhǔn)物、材料以及其他類似或者相關(guān)的物品，包括所需要的計(jì)算機(jī)軟件。

生活中最常見(jiàn)的像口罩、棉簽、隱形眼鏡及隱形眼鏡護(hù)理液等都有可能是醫(yī)療器械哦。

各位經(jīng)營(yíng)者們，醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類管理，在經(jīng)營(yíng)過(guò)程中需仔細(xì)辨別產(chǎn)品，不同的產(chǎn)品需要的經(jīng)營(yíng)資質(zhì)也不同。

第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品展示

第一類是風(fēng)險(xiǎn)程度低，實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第一類產(chǎn)品實(shí)行備案管理，下圖展示的產(chǎn)品就是第一類醫(yī)療器械。

其技術(shù)要求編號(hào)為湘岳械備20180013號(hào)，其中“湘岳械備”的“備”字代表了這個(gè)產(chǎn)品是第一類醫(yī)療器械,實(shí)行備案管理。

第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品展示

第二類是具有中度風(fēng)險(xiǎn)，需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第二類產(chǎn)品實(shí)行注冊(cè)管理，下圖展示的產(chǎn)品就是第二類醫(yī)療器械。

其技術(shù)要求編號(hào)為黑械注準(zhǔn)20162140023。其中數(shù)字“2016”代表年份，數(shù)字“2016”后面的數(shù)字“2”代表了這個(gè)產(chǎn)品是第二類醫(yī)療器械。

第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品展示

第三類是具有較高風(fēng)險(xiǎn)，需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第三類產(chǎn)品實(shí)行注冊(cè)管理，下圖展示的產(chǎn)品就是第三類醫(yī)療器械。

其技術(shù)要求編號(hào)為國(guó)械注準(zhǔn)20183141663。其中“2018”代表年份，數(shù)字“2018”后面的數(shù)字“3”代表了這個(gè)產(chǎn)品是第三類醫(yī)療器械。

那么，相關(guān)經(jīng)營(yíng)企業(yè)想要經(jīng)營(yíng)上述不同類別的醫(yī)療器械，需要辦理什么證件呢？

如圖所示

所以，經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品類別不同，辦理的證件也會(huì)不同。

經(jīng)營(yíng)第一類器械的企業(yè)

不需要辦理許可或者備案，但是需要辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照，受理單位為企業(yè)所在地市行政審批局。

經(jīng)營(yíng)第二類、第三類器械的企業(yè)

需要辦理備案或者許可，受理單位為企業(yè)所在地省市場(chǎng)監(jiān)督管理局。

13種免于備案的第二類產(chǎn)品

如果你經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械是上述13個(gè)品種，則免于辦理備案，但是需持有含醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)范圍的營(yíng)業(yè)執(zhí)照。

作為經(jīng)營(yíng)者你了解了嗎？如果經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械未進(jìn)行備案或者辦理經(jīng)營(yíng)許可，可能會(huì)面臨處罰哦。

今年以來(lái)，市市場(chǎng)監(jiān)管局在日常檢查中發(fā)現(xiàn)幾起未經(jīng)備案或者許可經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械的案件。執(zhí)法人員現(xiàn)場(chǎng)將相關(guān)產(chǎn)品進(jìn)行了扣押，案件移交市綜合行政執(zhí)法局。

來(lái)源：醫(yī)化科