无码一二三_91精品久久久久久久久久_国产无遮挡AAA片爽爽_国产毛片网_日韩XX网_日日操夜夜骑_狠狠熟女一区二区三区_日日噜久久人妻一区二区_欧美成人怡红院_玖玖日韩视频__夜干天干天天爽_亚洲欧美日韩三级片_特级黄色大片免费_国产浪潮在线观看

歡迎來到思途醫(yī)療科技有限公司官網(wǎng)!

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)技術(shù)咨詢服務(wù)

注冊備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務(wù)分類
當(dāng)前位置: 首頁 > 資訊中心 > 行業(yè)資訊

【重磅】2023中國新藥注冊臨床試驗(yàn)進(jìn)展年度報(bào)告

來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2024-05-21 閱讀量:

【重磅】2023中國新藥注冊臨床試驗(yàn)進(jìn)展年度報(bào)告(圖1)

中國新藥注冊臨床試驗(yàn)進(jìn)展年度報(bào)告(2023年)


發(fā)布日期:20240520

【重磅】2023中國新藥注冊臨床試驗(yàn)進(jìn)展年度報(bào)告(圖2)

【重磅】2023中國新藥注冊臨床試驗(yàn)進(jìn)展年度報(bào)告(圖3)

【重磅】2023中國新藥注冊臨床試驗(yàn)進(jìn)展年度報(bào)告(圖4)

【重磅】2023中國新藥注冊臨床試驗(yàn)進(jìn)展年度報(bào)告(圖5)

【重磅】2023中國新藥注冊臨床試驗(yàn)進(jìn)展年度報(bào)告(圖6)

【重磅】2023中國新藥注冊臨床試驗(yàn)進(jìn)展年度報(bào)告(圖7)

【重磅】2023中國新藥注冊臨床試驗(yàn)進(jìn)展年度報(bào)告(圖8)

【重磅】2023中國新藥注冊臨床試驗(yàn)進(jìn)展年度報(bào)告(圖9)

【重磅】2023中國新藥注冊臨床試驗(yàn)進(jìn)展年度報(bào)告(圖10)

【重磅】2023中國新藥注冊臨床試驗(yàn)進(jìn)展年度報(bào)告(圖11)

【重磅】2023中國新藥注冊臨床試驗(yàn)進(jìn)展年度報(bào)告(圖12)

【重磅】2023中國新藥注冊臨床試驗(yàn)進(jìn)展年度報(bào)告(圖13)

【重磅】2023中國新藥注冊臨床試驗(yàn)進(jìn)展年度報(bào)告(圖14)

【重磅】2023中國新藥注冊臨床試驗(yàn)進(jìn)展年度報(bào)告(圖15)

【重磅】2023中國新藥注冊臨床試驗(yàn)進(jìn)展年度報(bào)告(圖16)

【重磅】2023中國新藥注冊臨床試驗(yàn)進(jìn)展年度報(bào)告(圖17)

【重磅】2023中國新藥注冊臨床試驗(yàn)進(jìn)展年度報(bào)告(圖18)

【重磅】2023中國新藥注冊臨床試驗(yàn)進(jìn)展年度報(bào)告(圖19)

【重磅】2023中國新藥注冊臨床試驗(yàn)進(jìn)展年度報(bào)告(圖20)

【重磅】2023中國新藥注冊臨床試驗(yàn)進(jìn)展年度報(bào)告(圖21)

【重磅】2023中國新藥注冊臨床試驗(yàn)進(jìn)展年度報(bào)告(圖22)

【重磅】2023中國新藥注冊臨床試驗(yàn)進(jìn)展年度報(bào)告(圖23)

【重磅】2023中國新藥注冊臨床試驗(yàn)進(jìn)展年度報(bào)告(圖24)

【重磅】2023中國新藥注冊臨床試驗(yàn)進(jìn)展年度報(bào)告(圖25)

【重磅】2023中國新藥注冊臨床試驗(yàn)進(jìn)展年度報(bào)告(圖26)

【重磅】2023中國新藥注冊臨床試驗(yàn)進(jìn)展年度報(bào)告(圖27)

【重磅】2023中國新藥注冊臨床試驗(yàn)進(jìn)展年度報(bào)告(圖28)

【重磅】2023中國新藥注冊臨床試驗(yàn)進(jìn)展年度報(bào)告(圖29)

【重磅】2023中國新藥注冊臨床試驗(yàn)進(jìn)展年度報(bào)告(圖30)

【重磅】2023中國新藥注冊臨床試驗(yàn)進(jìn)展年度報(bào)告(圖31)

【重磅】2023中國新藥注冊臨床試驗(yàn)進(jìn)展年度報(bào)告(圖32)

【重磅】2023中國新藥注冊臨床試驗(yàn)進(jìn)展年度報(bào)告(圖33)

【重磅】2023中國新藥注冊臨床試驗(yàn)進(jìn)展年度報(bào)告(圖34)

【重磅】2023中國新藥注冊臨床試驗(yàn)進(jìn)展年度報(bào)告(圖35)

【重磅】2023中國新藥注冊臨床試驗(yàn)進(jìn)展年度報(bào)告(圖36)

【重磅】2023中國新藥注冊臨床試驗(yàn)進(jìn)展年度報(bào)告(圖37)

【重磅】2023中國新藥注冊臨床試驗(yàn)進(jìn)展年度報(bào)告(圖38)

【重磅】2023中國新藥注冊臨床試驗(yàn)進(jìn)展年度報(bào)告(圖39)

【重磅】2023中國新藥注冊臨床試驗(yàn)進(jìn)展年度報(bào)告(圖40)

【重磅】2023中國新藥注冊臨床試驗(yàn)進(jìn)展年度報(bào)告(圖41)

【重磅】2023中國新藥注冊臨床試驗(yàn)進(jìn)展年度報(bào)告(圖42)

【重磅】2023中國新藥注冊臨床試驗(yàn)進(jìn)展年度報(bào)告(圖43)

【重磅】2023中國新藥注冊臨床試驗(yàn)進(jìn)展年度報(bào)告(圖44)

【重磅】2023中國新藥注冊臨床試驗(yàn)進(jìn)展年度報(bào)告(圖45)

【附件】《中國新藥注冊臨床試驗(yàn)進(jìn)展年度報(bào)告 (2023年)》.pdf

【來源】CDE

思途企業(yè)咨詢

站點(diǎn)聲明

本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn),也不代表本網(wǎng)對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。

你可能喜歡看:
有源醫(yī)療器械加速老化試驗(yàn)效期驗(yàn)證及使用期限驗(yàn)證流程

有源醫(yī)療器械加速老化試驗(yàn)效期驗(yàn)證及使用期限驗(yàn)證流程

為了確保醫(yī)療器械在生命周期內(nèi)的安全及有效性,注冊人應(yīng)在設(shè)計(jì)開發(fā)中對(duì)其使用期限予以驗(yàn)證。使用期限的驗(yàn)證是醫(yī)療器械可靠性研究的重要組成部分,制定并驗(yàn)證合理的使用期限有

【官方解讀】國家藥監(jiān)局詳細(xì)解讀2020版《藥品注冊管理辦法》

【官方解讀】國家藥監(jiān)局詳細(xì)解讀2020版《藥品注冊管理辦法》

國家市場監(jiān)管總局于官網(wǎng)公布《藥品注冊管理辦法》(以下簡稱“辦法”)已于2020年7月1日起正式施行。國家藥監(jiān)局從《辦法》修訂的背景、思路、引入了哪些新理念和制度、有哪些鼓

中藥新藥臨床試驗(yàn)發(fā)展論述/存在的問題及展望

中藥新藥臨床試驗(yàn)發(fā)展論述/存在的問題及展望

簡述了中藥新藥臨床試驗(yàn)主要特點(diǎn),指出要重視風(fēng)險(xiǎn)、受益評(píng)估,重視人 用經(jīng)驗(yàn)選擇科學(xué)、客觀、合適的有效性指標(biāo),做好中醫(yī)證候療效評(píng)價(jià),鼓勵(lì)在中藥新藥臨床研究中采用電子化手

各地醫(yī)療器械注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)匯總(截至2022年1月5日)

各地醫(yī)療器械注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)匯總(截至2022年1月5日)

醫(yī)療器械注冊費(fèi)是行政性收費(fèi),按照注冊單元收取,部分省份不收取醫(yī)療器械注冊費(fèi)用,絕大部分省份還是收取的。本篇文章統(tǒng)計(jì)了截止到2022年1月5日各地醫(yī)療器械注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)。

湖南省第二類醫(yī)療器械注冊業(yè)務(wù)流程(2021年第44號(hào))

湖南省第二類醫(yī)療器械注冊業(yè)務(wù)流程(2021年第44號(hào))

為規(guī)范醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)注冊管理,根據(jù)國家藥監(jiān)局《關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》(2021年第121號(hào))、《關(guān)于公布體外診斷試劑注冊申報(bào)

《廣東省醫(yī)療器械注冊人制度試點(diǎn)工作實(shí)施方案》政策解讀

《廣東省醫(yī)療器械注冊人制度試點(diǎn)工作實(shí)施方案》政策解讀

為服務(wù)中國(廣東)自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)和科創(chuàng)中心國家戰(zhàn)略,全面貫徹黨的十九大精神和總書記對(duì)廣東重要指示批示精神,深化供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革,建設(shè)健康中國,奮力實(shí)現(xiàn)“四個(gè)走在全

《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)條件和備案管理辦法》解讀

《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)條件和備案管理辦法》解讀

按照中共中央辦公廳和國務(wù)院辦公廳印發(fā)的《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》(廳字〔2017〕42號(hào))和《國務(wù)院關(guān)于修改〈醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例〉的決定》(

湖南省第二類醫(yī)療器械延續(xù)注冊業(yè)務(wù)流程(2021年第44號(hào))

湖南省第二類醫(yī)療器械延續(xù)注冊業(yè)務(wù)流程(2021年第44號(hào))

為規(guī)范醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)注冊管理,根據(jù)國家藥監(jiān)局《關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》(2021年第121號(hào))、《關(guān)于公布體外診斷試劑注冊申報(bào)

醫(yī)用口罩出口歐盟的CE(MDR)注冊流程圖

醫(yī)用口罩出口歐盟的CE(MDR)注冊流程圖

分享一下公司國外認(rèn)證部門的醫(yī)用口罩CE辦理的流程和要求圖,幫助大家正確了解醫(yī)用口罩的CE注冊路徑和要求。感謝很多跟我一樣傳播正能量的同行,一起努力幫助大家正確認(rèn)識(shí)CE注冊流程。

江蘇省第二類醫(yī)療器械優(yōu)先注冊程序(試行)

江蘇省第二類醫(yī)療器械優(yōu)先注冊程序(試行)

為保障江蘇省醫(yī)療器械臨床使用需求,促進(jìn)醫(yī)療器械創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化,推動(dòng)江蘇省醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》《體外診斷

八年

醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗(yàn)

多一份參考,總有益處

聯(lián)系思途,免費(fèi)獲得專屬《落地解決方案》及報(bào)價(jià)

咨詢相關(guān)問題或咨詢報(bào)價(jià),可以直接與我們聯(lián)系

思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺(tái)

在線咨詢
186-0382-3910免費(fèi)獲取醫(yī)療器械注冊落地解決方案
在線客服
服務(wù)熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部