臨床研究協(xié)調員(clinical research coordinator，CRC)是在臨床試驗中被主要研究者授權，協(xié)助研究者進行非醫(yī)學判斷的相關事務性工作, 是臨床試驗的參與者、協(xié)調者。

上世紀70年代，美國、日本等國家把CRC作為臨床試驗的重要參與者，最初由護士兼任，后來慢慢培養(yǎng)出專業(yè)的CRC團隊。 

在臨床試驗日趨規(guī)范的背景下，CRC職業(yè)應運而生，他解決了研究者因醫(yī)務工作繁忙，無法及時完成臨床試驗中很多繁瑣的事務性工作問題。CRC最初由護士兼任，后來發(fā)展到自由職業(yè)者擔任，直至2004年國內(nèi)終于出現(xiàn)了專業(yè)的SMO公司。近年來，隨著國內(nèi)臨床試驗機構數(shù)量的不斷增加，醫(yī)院機構也開始建立自己的CRC團隊。

CRC是一個新興行業(yè)，在國內(nèi)發(fā)展起來不過十余年，就目前的階段來看，做為一名合格的CRC如何做臨床試驗項目調研？

進行臨床試驗項目調研時，CRC（臨床研究協(xié)調員）需要執(zhí)行以下步驟：

1、文獻研究：首先，通過查閱相關的學術文獻、期刊文章、臨床試驗數(shù)據(jù)庫和行業(yè)報告，了解當前研究領域的最新進展、潛在的臨床試驗項目和競爭情況。

2、了解治療需求：了解患者群體的治療需求和現(xiàn)有治療方案的局限性。這可以通過與醫(yī)生、患者群體和其他醫(yī)療保健專業(yè)人員進行討論來實現(xiàn)。

3、確定研究目標：確定要調查的臨床試驗項目的具體目標、研究對象和研究設計。這可能涉及到考慮研究的類型（如藥物臨床試驗、設備試驗、行為研究等）以及招募的受試者數(shù)量等因素。

4、聯(lián)系相關方：與醫(yī)藥公司、醫(yī)學研究機構、學術研究者和臨床試驗組織等相關方聯(lián)系，了解他們正在進行的或計劃進行的臨床試驗項目，并探討可能的合作機會。

5、了解法規(guī)和倫理審查要求：熟悉當?shù)睾蛧H的臨床試驗法規(guī)、倫理審查要求和臨床試驗標準操作程序（SOP），確保所選項目符合法規(guī)和倫理要求。

6、收集信息并分析數(shù)據(jù)：收集有關潛在臨床試驗項目的詳細信息，包括研究設計、樣本大小、預期結果等，并對這些數(shù)據(jù)進行分析和評估。

7、與團隊合作：與臨床研究團隊（包括醫(yī)生、研究者、數(shù)據(jù)管理人員等）合作，確保調研工作順利進行，并就可能的臨床試驗項目進行討論和決策。

8、準備報告和建議：最后，撰寫調研報告，總結調研結果，并提出針對性的建議和推薦，以支持團隊決策是否開展特定的臨床試驗項目。

下面有一張總結提煉的思維導圖僅做參考：